1,1'-(nonane-1,9-diyl)bis(3-(10-(triethoxysilyl)decyl)urea) | 1332528-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1'-(nonane-1,9-diyl)bis(3-(10-(triethoxysilyl)decyl)urea)
• CAS: 1332528-14-9
• 化学式: C₄₃H₉₂N₄O₈Si₂
• 分子量: 849.396
• InChiKey: TUZGXUQFOBNAMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.65
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  44.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  137.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(nonane-1,9-diyl)bis(3-(10-(triethoxysilyl)decyl)urea) 、 二甲基亚砜 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有长侧间隔基的层状桥倍半硅氧烷的自构

  摘要：

  源自有机硅烷前体的双脲交联桥连倍半硅氧烷（BSs）C 10 C n C 10，包括癸烯链作为侧间隔基和长度可变的亚烷基链作为中心间隔基（EtO）3 Si–（CH 2）10 –Y–（ CH 2）n –Y–（CH 2）10 –Si（OEt）3（n = 7，9–12; Y=脲基和Et =乙基），是通过自定向组装和酸催化的溶胶－凝胶途径（包括添加二甲基亚砜（DMSO）和大量过量的水）的组合合成的。这个新的杂化物家族使我们能够得出结论，侧基间隔物的长度在基于亚烷基的BS的结构中起着独特的作用，尽管它们的形态仍然不受影响。所有样品均采用层状结构。尽管在C 10 C 7 C 10样品中，亚烷基链完全无序，但在具有较长中心间隔基的材料中存在可变比例的全反式和gauche构象异构体。n的结构化程度最高=9。通过二维相关傅里叶变换红外光谱分析，证明了以癸烯代替丙烯链作为侧间隔基会导致形成更牢固的氢键脲-尿素阵列。C

  DOI：

  10.1021/jp2022902
• 作为产物：
  描述：

  1,9-壬二胺 、 triethoxy-(10-isocyanatodecyl)silane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1'-(nonane-1,9-diyl)bis(3-(10-(triethoxysilyl)decyl)urea)
  参考文献：
  名称：

  带有长侧间隔基的层状桥倍半硅氧烷的自构

  摘要：

  源自有机硅烷前体的双脲交联桥连倍半硅氧烷（BSs）C 10 C n C 10，包括癸烯链作为侧间隔基和长度可变的亚烷基链作为中心间隔基（EtO）3 Si–（CH 2）10 –Y–（ CH 2）n –Y–（CH 2）10 –Si（OEt）3（n = 7，9–12; Y=脲基和Et =乙基），是通过自定向组装和酸催化的溶胶－凝胶途径（包括添加二甲基亚砜（DMSO）和大量过量的水）的组合合成的。这个新的杂化物家族使我们能够得出结论，侧基间隔物的长度在基于亚烷基的BS的结构中起着独特的作用，尽管它们的形态仍然不受影响。所有样品均采用层状结构。尽管在C 10 C 7 C 10样品中，亚烷基链完全无序，但在具有较长中心间隔基的材料中存在可变比例的全反式和gauche构象异构体。n的结构化程度最高=9。通过二维相关傅里叶变换红外光谱分析，证明了以癸烯代替丙烯链作为侧间隔基会导致形成更牢固的氢键脲-尿素阵列。C

  DOI：

  10.1021/jp2022902