1-methyl-3,4-dimethoxycarbonyl-2-pyrazoline | 78607-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-methyl-3,4-dimethoxycarbonyl-2-pyrazoline
• 英文别名: 3,4-Dimethyl 4,5-dihydro-1-methyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate；dimethyl 2-methyl-3,4-dihydropyrazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 78607-37-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 200.194
• InChiKey: PSZGRDDLYPAQBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3,4-dimethoxycarbonyl-2-pyrazoline 在 nickel(IV) oxide 作用下， 生成 1-Methylpyrazol-3,4-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Aromatic ring synthesis by -aminopyrrole Diels-Alder reaction. Characterization of the heteroatom fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90434-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(N,N-dimethylamino)-2,3,4,5-tetramethylpyrrole 、 丁炔二酸二甲酯 生成 1-methyl-3,4-dimethoxycarbonyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  SCHULTZ A. G.; RAVICHANDRAM R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 19, 1771-1774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the reactivity of 3,4-dimethoxycarbonyl-2-pyrazolines with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Arthur G. Schultz、Ramanathan Ravichandran

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90435-6

  日期：1981.1

  The title pyrazolines react with dimethyl acetylenedicarboxylate to give 1-alkyl-3,4,5-trimethoxycarbonylpyrazoles.

  标题吡唑啉与乙炔二羧酸二甲酯反应，得到1-烷基-3,4,5-三甲氧基羰基吡唑。
• Novel generation of azomethine imines from α-silylnitrosamines by 1,4-silatropic shift and their cycloaddition
  作者：Ken-Ichi Washizuka、Keiko Nagai、Satoshi Minakata、Ilhyong Ryu、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01859-6

  日期：1999.12

  Novel and facile generation of azomethine imines from alpha-silylnitrosamines and subsequent cycloaddition with dipolarophiles leading to a variety of pyrazole derivatives have been developed. The key to the reaction is a 1,4-silatropic shift caused by strong affinity of the nitroso oxygen atom toward the silicon atom. Thus, alpha-silylnitrosamines are treated with 1 equiv. of dipolarophiles in refluxing toluene for 1 h to give pyrazole derivatives in good to excellent yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SCHULTZ A. C.; SHEN M.; RAVICHANDRAN R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 19, 1767-1770
  作者：SCHULTZ A. C.、 SHEN M.、 RAVICHANDRAN R.

  DOI：——

  日期：——