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1-[7-tert-butyl-5-iodo-3-(iodomethylidene)-4,5-dihydro-1-benzoxepin-4-yl]ethanone | 1239720-17-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[7-tert-butyl-5-iodo-3-(iodomethylidene)-4,5-dihydro-1-benzoxepin-4-yl]ethanone
英文别名
——
1-[7-tert-butyl-5-iodo-3-(iodomethylidene)-4,5-dihydro-1-benzoxepin-4-yl]ethanone化学式
CAS
1239720-17-2
化学式
C17H20I2O2
mdl
——
分子量
510.154
InChiKey
PVCZJZKLTJDFRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.38
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(5-tert-butyl-2-prop-2-ynoxyphenyl)but-3-en-2-one 在 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以55%的产率得到1-[7-tert-butyl-5-iodo-3-(iodomethylidene)-4,5-dihydro-1-benzoxepin-4-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    Molecular Iodine Mediated Intramolecular Cyclization: An Efficient Method for the Synthesis of Benzoxepine Derivatives
    摘要:
    本文介绍了一种简单、高效、低成本的苯并氧杂卓衍生物歧化合成方法,该方法采用了迄今为止尚未报道过的高区域选择性串联碘代环化程序。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219825
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