ethyl 2-[5-chloro-4-oxo-3-(2-phenylethyl)chromen-7-yl]oxyacetate | 112953-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 2-[5-chloro-4-oxo-3-(2-phenylethyl)chromen-7-yl]oxyacetate
• CAS: 112953-84-1
• 化学式: C₂₁H₁₉ClO₅
• 分子量: 386.832
• InChiKey: UNMFDIYDEJYLCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[5-chloro-4-oxo-3-(2-phenylethyl)chromen-7-yl]oxyacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以93.6%的产率得到2-[5-Chloro-4-oxo-3-(2-phenylethyl)chromen-7-yl]oxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和相关化合物。

  摘要：

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2681
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,5-二甲氧基苯 在 三氯化铝 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-[5-chloro-4-oxo-3-(2-phenylethyl)chromen-7-yl]oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和相关化合物。

  摘要：

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2681