1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carboxylic acid methylamide | 949922-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carboxylic acid methylamide
• 英文别名: N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxamide
• CAS: 949922-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: IGKIDZOQXSVERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carboxylic acid methylamide 、 2-chloro-1-(4-cyclobutyl-piperazin-1-yl)ethanone 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[2-(4-cyclobutyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106349

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-7-羧酸盐甲酯盐酸盐 、 甲胺 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 16.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues

  摘要：

  提供了公式中所述变量的哌嗪氧代烷基四氢异喹啉及相关类似物，这些化合物可用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、家畜伴侣动物和畜禽等各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药剂联合使用，以增强其他CNS药剂的效果。本文提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及使用这些配体检测组胺H3受体的方法（例如受体定位研究）。

  公开号：

  US07795262B2

文献信息

• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• PIPERAZINYL OXOALKYL TETRAHYDROISOQUINOLINES AND RELATED ANALOGUES
  申请人：Gao Yang

  公开号：US20110082130A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  本文提供了公式中所述的哌嗪氧代烷基四氢异喹啉及其相关类似物，其中变量如本文所述。这些化合物可用于在体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养宠物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测组胺H3受体（例如受体定位研究）的配体的方法。
• EP1998620A4
  申请人：——

  公开号：EP1998620A4

  公开（公告）日：2009-09-02
• US7795262B2
  申请人：——

  公开号：US7795262B2

  公开（公告）日：2010-09-14