4-chloro-5-methyl-9(10H)acridone | 124551-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-9(10H)acridone
• 英文别名: 4-chloro-5-methyl-10H-acridin-9-one；4-Chlor-5-methyl-10H-acridin-9-on；4-chloro-5-methyl-10H-acridin-9-one
• CAS: 124551-71-9
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO
• 分子量: 243.692
• InChiKey: VKAVOINGBVQXQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-methyl-9(10H)acridone 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,9-dichloro-5-methylacridine
  参考文献：
  名称：

  cr啶衍生物。三，新型a啶基取代的尿嘧啶的制备及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  在对一类新型的插入脱氧核糖核酸（DNA）的抗肿瘤药物的研究中，合成了新的cri啶基取代的尿嘧啶，并评估了其在体内对L1210白血病以及对细菌和真菌的活性。这些化合物是通过9-氯ac啶和6-氨基尿嘧啶之间的新型烯胺反应制备的。取代基在the啶环上的位置效应表明，在the啶环的3或6位带有吸电子基团的化合物活性最高。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.697
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-benzoyl-2-chloro-anilino)-3-methyl-benzoic acid methyl ester 生成 4-chloro-5-methyl-9(10H)acridone
  参考文献：
  名称：

  183.结构和抗疟活性。第一部分：某些a啶衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000694

文献信息

• KIMURA, MICHIO;OKABAYASHI, ICHIZO;KATO, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 697-701
  作者：KIMURA, MICHIO、OKABAYASHI, ICHIZO、KATO, AKIRA

  DOI：——

  日期：——