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3-pentyloct-1-yne | 124582-19-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-pentyloct-1-yne
英文别名
6-Ethynylundecane
3-pentyloct-1-yne化学式
CAS
124582-19-0
化学式
C13H24
mdl
——
分子量
180.334
InChiKey
WMKRZTOMSPUVSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-pentyloct-1-yne1,3,5-三二苯甲基-1,3,5-噻嗪烷五羰基溴铼(I)三(五氟苯基)膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到N-diphenylmethylidene-2-methylidene-3-pentyloct-1-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Rhenium-Catalyzed Regio- and Stereoselective Addition of Imines to Terminal Alkynes Leading to N-Alkylideneallylamines
    摘要:
    The reaction of terminal allcynes with imines using ReBr(CO)(5) as a catalyst results in the production of N-alkylideneallylamines and not the conventional propargylamines. The substituent on the imine nitrogen is important, and a diphenylmethyl group gave the best result. The catalytic cycle of this regio selective C-C bond forming reaction appears to involve the formation of an alkynyl rhenium species and subsequent nucleophilic attack of the alkynyl beta-carbon atom on the imine carbon to give a vinylidene rhenium species.
    DOI:
    10.1021/ja3022818
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ZHANG, H. X.;GUIBE, F.;BALAVOINE, G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1857-1867
    摘要:
    DOI:
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