[Au(ppy)(OAc)₂] | 663171-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: [Au(ppy)(OAc)₂]
• 英文别名: [Au(2-phenylpyridine)(acetato)2]；gold(3+);2-phenylpyridine;diacetate
• CAS: 663171-31-1
• 化学式: C₁₅H₁₄AuNO₄
• 分子量: 469.247
• InChiKey: YNIKDIAAGMNLHB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(C-deprotonated-2-phenylpyridine)gold(III) 在 silver(I) oxide 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 重水 为溶剂， 生成 [Au(ppy)(OAc)₂]
  参考文献：
  名称：

  二氯（2-苯基吡啶）金（III）配合物及其衍生物的化学和生物学研究

  摘要：

  类型[AU（PPY）X的四个新的衍生物2 ]（PPY = 2-苯基吡啶）与[AU（PPY）氯一起2 ]（1）已被合成和表征[X = AC = CH 3 COO - （2），BZ = C 6 H ^ 5 COO - （3）; MAL = CH 2（COO - ）2 （4），CBDCA = C 4 H ^ 6（COO - ）2 （5）]。2和3的晶体结构相似，其中两个羧酸根通过氧与金键合，但两个Au–O距离不等价。5的晶体结构表明，金与σ-C，N-苯基吡啶（ppy）和O，O -cbdca结合，分别形成五元和六元螯合环。在所有四个结构中，Au（III）中心均显示出正方形的平面配位几何形状，并且σ键合苯基的反式影响显而易见。σ键合的苯基有助于在还原性生物介质中稳定这些络合物。之间的反应5和氯化物已经由研究11 H NMR光谱显示通过中间物[Au（ppy）（O -cbdca）Cl]被氯化物缓慢取代cbdca

  DOI：

  10.1039/b303297c

文献信息

• Cyclometallated gold(III) complexes against colon cancer. X-ray structure of [Au(C,NPhenylpyridine)(OAc)2]
  作者：E. Abás、M. Gómez-Bachiller、E. Colom、E. Pardina、A. Rodríguez-Diéguez、L. Grasa、M. Laguna

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121340

  日期：2020.8

  between hydro- and lipophilicity. That is why cycloaurated complexes were modified by the coordination of O-donor ligands and studied as anticancer drugs for colon cancer (Caco-2/TC7 cell line). The precursors ([AuCl3(N–CH)]) and starting cyclometallated complexes did not present any effect on tumour or normal cell proliferation. However, complex [Au(Phe)(ppy)]Cl presents a better antiproliferative effect

  顺铂的发现改变了人们对化学疗法的理解方式。从那时起，为了提高与这种金属药物有关的效力和临床问题，已经研究了几种金属作为该疗法的替代方法。由于与Pt（II）的化学相似性，Au（III）是一种有前途的金属。然而，在生理条件下稳定该氧化态仍然是难以实现的目标。在这项研究中，我们研究了环金属化作为制备稳定的Au（III）配合物的策略，并且我们评估了这些化合物作为治疗结肠癌的候选药物。为了实现我们的目标，我们付出了巨大的努力，设计了一种无需有机汞化合物即可获得环配络合物的一般策略。从而，3（N -CH）]络合物，我们已经测试了这些化合物的一些ADME-毒性。分配系数表明，尽管[AuCl 3（N –CH）]更具水溶性，但环金属化物质在亲油性和亲油性之间表现出更好的平衡。这就是为什么通过O-供体配体的配合来修饰环修饰复合物并研究其作为结肠癌（Caco-2 / TC7细胞系）的抗癌药物的原因。前体（[AuCl