2-(4-ETHYLPIPERAZIN-1-YL)ACETALDEHYDE | 1249694-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-ETHYLPIPERAZIN-1-YL)ACETALDEHYDE
• CAS: 1249694-30-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: NYAFZQXPHIBROO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ETHYLPIPERAZIN-1-YL)ACETALDEHYDE 、 2-amino-6-bromo-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到5-bromo-3-(4-ethylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Expeditious one-pot synthesis of C3-piperazinyl-substituted quinolines: key precursors to potent c-Met inhibitors

  摘要：

  一种有效的单锅合成具有多样化C3-哌嗪基团的喹啉的方法被开发出来，采用了改进的Friedländer反应。该方法不仅能够大规模合成我们早期报道的c-Met抑制剂，还为生成新型多取代喹啉提供了一种途径，以便进一步进行结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1039/c1ob05830d
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-ETHYLPIPERAZIN-1-YL)ACETALDEHYDE
  参考文献：
  名称：

  Expeditious one-pot synthesis of C3-piperazinyl-substituted quinolines: key precursors to potent c-Met inhibitors

  摘要：

  一种有效的单锅合成具有多样化C3-哌嗪基团的喹啉的方法被开发出来，采用了改进的Friedländer反应。该方法不仅能够大规模合成我们早期报道的c-Met抑制剂，还为生成新型多取代喹啉提供了一种途径，以便进一步进行结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1039/c1ob05830d

文献信息

• Novel benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these compounds
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：US20040097570A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA A receptor complex, and in particular for inducing and maintaining anesthesia, sedation and muscle relaxation, as well as for combating febrile convulsions in children. The compounds of the invention may also be used by veterinarians.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们的治疗方法。该发明的化合物在治疗对GABAA受体复合物调节有响应的中枢神经系统疾病和疾病方面具有用途，特别是用于诱导和维持麻醉、镇静和肌肉松弛，以及对儿童的热性惊厥进行抗击。该发明的化合物也可以被兽医使用。
• Bicyclic heteroaryl derivatives for treating viruses
  申请人：Botyanszki Janos

  公开号：US20060211698A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Disclosed are compounds having formula I and related compositions and methods thereof. The compounds are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及具有I式的化合物及其相关组合物和方法。该化合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染。
• POLYCYCLIC VIRAL INHIBITORS
  申请人：Griffith Conrad Ronald

  公开号：US20080045498A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (A) and their uses for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及公式（A）的化合物和组合物，以及它们在治疗黄病毒科病毒感染方面的用途。
• ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20080051384A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I) and their uses for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及化合物和组合物的公式（I），以及它们用于治疗黄病毒科家族病毒感染的用途。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。