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{1-[(2S,4S)-2-((S)-2,3-Dimethoxy-propyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-2-methyl-propenyloxy}-dimethyl-phenyl-silane | 129156-00-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
{1-[(2S,4S)-2-((S)-2,3-Dimethoxy-propyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-2-methyl-propenyloxy}-dimethyl-phenyl-silane
英文别名
[1-[(2S,4S)-2-[(2S)-2,3-dimethoxypropyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methylbut-2-en-2-yl]oxy-dimethyl-phenylsilane
{1-[(2S,4S)-2-((S)-2,3-Dimethoxy-propyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-2-methyl-propenyloxy}-dimethyl-phenyl-silane化学式
CAS
129156-00-9
化学式
C21H34O5Si
mdl
——
分子量
394.583
InChiKey
CSUIKJAHJSUGNE-WFXMLNOXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {1-[(2S,4S)-2-((S)-2,3-Dimethoxy-propyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-2-methyl-propenyloxy}-dimethyl-phenyl-silane吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Benzoic acid (2S,6R)-6-((S)-2,3-dimethoxy-propyl)-4-hydroxy-5,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    有关pederin合成的研究。第2部分。戊二酚二苯甲酸酯和苯甲酰pedamide的合成
    摘要:
    描述了昆虫毒素pederin(1)的B环片段(+)-戊二苯二酸酯(2)和(±)-苯甲酰pedamide(3)的合成。分子内定向的羟醛缩合用于在(+)-戊二酚二苯甲酸酯(2)中构建四氢吡喃环。在(±)-苯甲酰基pedamide(3)的合成中实现了更好的立体控制,其中通过将TMSCN共轭添加到二氢吡喃酮中来引入C-11处的立体化学(31)。由(±)-(3)和环A合成(±)-pederin 。描述了(±)-苯甲酰基硒代戊二酸的片段(38)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81981-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有关pederin合成的研究。第2部分。戊二酚二苯甲酸酯和苯甲酰pedamide的合成
    摘要:
    描述了昆虫毒素pederin(1)的B环片段(+)-戊二苯二酸酯(2)和(±)-苯甲酰pedamide(3)的合成。分子内定向的羟醛缩合用于在(+)-戊二酚二苯甲酸酯(2)中构建四氢吡喃环。在(±)-苯甲酰基pedamide(3)的合成中实现了更好的立体控制,其中通过将TMSCN共轭添加到二氢吡喃酮中来引入C-11处的立体化学(31)。由(±)-(3)和环A合成(±)-pederin 。描述了(±)-苯甲酰基硒代戊二酸的片段(38)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81981-5
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文献信息

  • WILLSON, TIMOTHY M.;KOCIENSKI, PHILIP;JAROWICKI, KRZYSZTOF;ISSAC, KIM;HIT+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1767-1782
    作者:WILLSON, TIMOTHY M.、KOCIENSKI, PHILIP、JAROWICKI, KRZYSZTOF、ISSAC, KIM、HIT+
    DOI:——
    日期:——
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