1-Piperidin-4-yl-pyrrolidine-2-thione | 184970-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Piperidin-4-yl-pyrrolidine-2-thione
• 英文别名: 1-(4-Piperidinyl)-2-pyrrolidinethione；1-piperidin-4-ylpyrrolidine-2-thione
• CAS: 184970-31-8
• 化学式: C₉H₁₆N₂S
• 分子量: 184.305
• InChiKey: WGOPVPYAPHGEFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)-5-formyl-2(Z)-pentanone O-methyl-oxime 、 1-Piperidin-4-yl-pyrrolidine-2-thione 在 2,2,2-三氟乙醇 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-5-[4-(2-thioxo-pyrrolidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-pentan-2-one O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines as dual NK1/NK2 inhibitors

  摘要：

  The NK1 and NK2 receptor activity of a series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines was evaluated. Compounds 11d, 11e, 11f, 12a, and 12k were found to be our most potent inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00702-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-pyrrolidine-2-thione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Piperidin-4-yl-pyrrolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines as dual NK1/NK2 inhibitors

  摘要：

  The NK1 and NK2 receptor activity of a series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines was evaluated. Compounds 11d, 11e, 11f, 12a, and 12k were found to be our most potent inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00702-2

文献信息

• 5-(4-SUBST.-PIPERIDINYL-1)-3-ARYL-PENTANOIC ACID DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0808303A1

  公开（公告）日：1997-11-26
• [EN] 5-(4-SUBST.-PIPERIDINYL-1)-3-ARYL-PENTANOIC ACID DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 5-(4-SUBSTITUE-PIPERIDINYL-1)-3-ARYL-PENTANOIQUE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996024582A1

  公开（公告）日：1996-08-15

  (EN) Compounds of formula (I), wherein Q1, Q2, Q3 and Q4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxided, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of SP and NKA, useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle Q1, Q2, Q3 et Q4 ont les significations données dans la description de l'invention, des N-oxydes ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui sont des antagonistes non peptidiques de SP et de la neurokinine A (NKA) et sont utiles pour le traitement de l'asthme, etc. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant les composés de la formule (I) ainsi qu'à des procédés de préparation de ces composés et de leurs intermédiaires.