(6-methyl-[2]naphthyl)-o-tolyl-amine | 861046-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6-methyl-[2]naphthyl)-o-tolyl-amine
• 英文别名: (6-methyl-[2]naphthyl)-o-tolyl-amine；6-o-Toluidino-2-methyl-naphthalin
• CAS: 861046-04-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: ZURPARDBGFLJGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methyl-[2]naphthyl)-o-tolyl-amine 在 三氯化砷 作用下， 生成 12-chloro-3,8-dimethyl-7,12-dihydro-benzo[a]phenarsazine
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Hiong-Ki-Wei; Royer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 904,906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基萘-2-醇 、 邻甲苯胺 在 碘 作用下， 生成 (6-methyl-[2]naphthyl)-o-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Hiong-Ki-Wei; Royer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 904,906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 167. The effect of steric hindrance on the course of Pfitzinger reactions
  作者：Ng. Ph. Buu-Hoï

  DOI：10.1039/jr9460000795

  日期：——
• Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3584,3586
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——