4-[(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-3-enyl]-3-methylcyclopent-2-en-1-one | 122554-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-[(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-3-enyl]-3-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 122554-52-3
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂Si
• 分子量: 294.51
• InChiKey: RLDNKLXYMYHACW-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-3-enyl]-3-methylcyclopent-2-en-1-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (1S,2S,3R)-2-(hydroxymethyl)-3-methyltricyclo[4.3.0.03,7]nonan-5-one
  参考文献：
  名称：

  区域和立体选择性钯催化的二烯官能化。（±）-茜草的合成

  摘要：

  1,3-丁二烯和N，N-二甲基烯丙基胺的钯催化端粒化和1,5-二烯单元的钯催化氧化环化构成了Sativene前体4的新的区域和立体选择性合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82243-1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methylene-4-<(E)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-pentenyl>-1-cyclopentyl Acetate 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 4-[(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-3-enyl]-3-methylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  区域和立体选择性钯催化的二烯官能化。（±）-茜草的合成

  摘要：

  1,3-丁二烯和N，N-二甲基烯丙基胺的钯催化端粒化和1,5-二烯单元的钯催化氧化环化构成了Sativene前体4的新的区域和立体选择性合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82243-1

文献信息

• ANTONSSON, THOMAS;MALBERG, CHRISTER;MOBERG, CHRISTINA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5973-5974
  作者：ANTONSSON, THOMAS、MALBERG, CHRISTER、MOBERG, CHRISTINA

  DOI：——

  日期：——