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1-[2-Methoxy-4-(4-methoxy-phenylamino)-phenylazo]-naphthalen-2-ol | 110211-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-Methoxy-4-(4-methoxy-phenylamino)-phenylazo]-naphthalen-2-ol
英文别名
——
1-[2-Methoxy-4-(4-methoxy-phenylamino)-phenylazo]-naphthalen-2-ol化学式
CAS
110211-13-7
化学式
C24H21N3O3
mdl
——
分子量
399.449
InChiKey
DTFBNVBTKWNSJF-CYYJNZCTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    632.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.72
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    75.44
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-o-(2-hydroxy-1-naphthylazo)methoxybenzene甲氧苯胺 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate tetrafluoroboric acid 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以7%的产率得到1-[2-Methoxy-4-(4-methoxy-phenylamino)-phenylazo]-naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    1-芳基偶氮-2-萘酚的电化学氧化取代和二聚化,导致一些不对称二芳基胺的新合​​成
    摘要:
    一些富含电子的1-芳基偶氮-2-萘酚经历新的电化学氧化,导致被亲核苯胺取代或氧化二聚。在前一种情况下,偶氮键的后续还原为制备不对称的二芳基胺提供了一条新途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85185-0
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文献信息

  • BENTLEY T. W.; RICHARDS D. J.; HUTCHINGS M. G., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 43, 5261-5264
    作者:BENTLEY T. W.、 RICHARDS D. J.、 HUTCHINGS M. G.
    DOI:——
    日期:——
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