3-(benzyl(methyl)amino)-1-(5-chloro-6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-ol | 1346596-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(benzyl(methyl)amino)-1-(5-chloro-6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 1346596-15-3
• 化学式: C₂₂H₂₄ClNO₂
• 分子量: 369.891
• InChiKey: JCJPCBVTNVAFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyl(methyl)amino)-1-(5-chloro-6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-ol 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-benzyl-3-(5-chloro-6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-methyl-3-morpholinopropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  芳烷基二胺衍生物作为潜在的三重再摄取抑制剂的合成及药理研究

  摘要：

  设计，合成了一系列芳烷基二胺衍生物，并对其三重再摄取抑制能力进行了评估。化合物18c（5-HT，NE，DA，IC 50  = 389，69，238 nM），36a（5-HT，NE，DA，IC 50  = 378，477，247 nM）和36d（5-HT， NE，DA，IC 50  = 501、206、357 nM）在大鼠强迫游泳试验中以5、10和20 mg / kg PO表现出体内活性。36a被确定为本研究中最有前途的候选人。具体而言，36a对许多中枢神经系统相关靶标的单胺转运蛋白表现出高选择性。此外，36a 在临床前研究中显示出良好的药代动力学性质和可接受的安全性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.08.045