2-(2-(4-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-1-ol | 1380398-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2-(4-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-[(1R)-2-(4-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]propan-1-ol
• CAS: 1380398-12-8
• 化学式: C₂₀H₂₄BrNO₃
• 分子量: 406.319
• InChiKey: BUVOEJPOLFKAKN-RNODOKPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 2-(2-(4-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  叔胺与醛的对映选择性氧化交叉脱氢偶联

  摘要：

  助催化剂：描述了醛与叔胺的对映选择性和直接氧化偶联，生成β-氨基醇。在铜（II）的催化下，反应进行，得到产物的外消旋混合物。然而，通过结合使用铜（II）和手性胺催化剂，该反应可得到具有高对映选择性的所需产物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201109054
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-(4-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-1-ol 、 2-(2-(4-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  叔胺与醛的对映选择性氧化交叉脱氢偶联

  摘要：

  助催化剂：描述了醛与叔胺的对映选择性和直接氧化偶联，生成β-氨基醇。在铜（II）的催化下，反应进行，得到产物的外消旋混合物。然而，通过结合使用铜（II）和手性胺催化剂，该反应可得到具有高对映选择性的所需产物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201109054