ethyl (R)-6-methyl-4-(naphthalen-1-yl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate | 1322081-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl (R)-6-methyl-4-(naphthalen-1-yl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
• CAS: 1322081-11-7
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: NWWHQWJSPCFECB-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-yl)propiolaldehyde 、 乙酰乙酸乙酯 在 C₂₁H₂₂N₃O⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到ethyl (R)-6-methyl-4-(naphthalen-1-yl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性N-杂环卡宾催化α，β-不饱和醛与1,3-二羰基的环化反应。

  摘要：

  已经描述了手性N-杂环卡宾催化的具有1，3-二羰基的烯醛和烯醛的环。这两个反应为功能化二氢吡喃酮的对映选择性合成提供了直接和有效的方法。相比之下，从自醛开始的反应是原子经济的。此外，烯醛的反应证明了更广泛的底物相容性。

  DOI：

  10.1039/c1cc12778k