Fe(II)(2-[4,6-di(tert-butyl)-2,3-dihydroxyphenylsulfanyl]acetate)2 | 1333123-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Fe(II)(2-[4,6-di(tert-butyl)-2,3-dihydroxyphenylsulfanyl]acetate)2
• 英文别名: 2-(4,6-Ditert-butyl-2,3-dihydroxyphenyl)sulfanylacetate;iron(2+)
• CAS: 1333123-12-8
• 化学式: C₃₂H₄₆FeO₈S₂
• 分子量: 678.691
• InChiKey: VUQWOGSZZBQXGO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(II)(2-[4,6-di(tert-butyl)-2,3-dihydroxyphenylsulfanyl]acetate)2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 iron(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  位阻酚配体的氧化还原活性金属（II）配合物：抗菌活性和细胞色素c的还原。第二部分 巯基乙酸的邻二酚衍生物的金属（II）配合物

  摘要：

  摘要2- [4,6-二（叔丁基）-2,3-二羟基苯硫基]乙酸（HLI）和2- [4]的Fe（II）和Mn（II）配合物的合成及理化性质进行了6-6-二（叔丁基）-2，3-二羟基苯基亚磺酰基]乙酸（HLII）的制备。Cu（II），Ni（II），Zn（II），Fe（II）和Mn（II）配合物的分子和电子结构的研究已在密度泛函理论（DFT）框架内进行。将计算出的性质与实验性质进行了比较，并基于光谱数据阵列和量子化学计算，提出了化合物的分子结构。与Cu（II），Co（II），Ni（II）和Zn（II）配合物和三种标准抗生素相比，对Fe（II）和Mn（II）配合物的抗菌活性进行了评估。发现遵循以下顺序：（1）Сu（LI）2> Mn（LI）2> HLI> Ni（LI）2> Zn（LI）2> Fe（LI）2> Co（H2O）2LI; （2）Cu（LII）2>Сo（LII）2> Ni（LII）2> Mn（H2O）2（LII）2>

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.07.008
• 作为产物：
  描述：

  2-{[4,6-di(tert-butyl)-2,3-dihydroxyphenyl]sulfanyl}acetic acid 、 iron(II) acetate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到Fe(II)(2-[4,6-di(tert-butyl)-2,3-dihydroxyphenylsulfanyl]acetate)2
  参考文献：
  名称：

  位阻酚配体的氧化还原活性金属（II）配合物：抗菌活性和细胞色素c的还原。第二部分 巯基乙酸的邻二酚衍生物的金属（II）配合物

  摘要：

  摘要2- [4,6-二（叔丁基）-2,3-二羟基苯硫基]乙酸（HLI）和2- [4]的Fe（II）和Mn（II）配合物的合成及理化性质进行了6-6-二（叔丁基）-2，3-二羟基苯基亚磺酰基]乙酸（HLII）的制备。Cu（II），Ni（II），Zn（II），Fe（II）和Mn（II）配合物的分子和电子结构的研究已在密度泛函理论（DFT）框架内进行。将计算出的性质与实验性质进行了比较，并基于光谱数据阵列和量子化学计算，提出了化合物的分子结构。与Cu（II），Co（II），Ni（II）和Zn（II）配合物和三种标准抗生素相比，对Fe（II）和Mn（II）配合物的抗菌活性进行了评估。发现遵循以下顺序：（1）Сu（LI）2> Mn（LI）2> HLI> Ni（LI）2> Zn（LI）2> Fe（LI）2> Co（H2O）2LI; （2）Cu（LII）2>Сo（LII）2> Ni（LII）2> Mn（H2O）2（LII）2>

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.07.008