α-[2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl]-α-(tert-butoxycarbonylamino)-(1-naphthyl)acetaldehyde | 1257438-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-[2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl]-α-(tert-butoxycarbonylamino)-(1-naphthyl)acetaldehyde
• CAS: 1257438-10-0
• 化学式: C₃₁H₃₁NO₇S₂
• 分子量: 593.722
• InChiKey: NQQKBTVUYKEFAT-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  123.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 、 tert-butyl N-[1-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl]carbamate 在 (S,S)-N-Tf-11,12-diamino-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene 、 2,6-二羟基苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到α-[2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl]-α-(tert-butoxycarbonylamino)-(1-naphthyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有二氢蒽骨架的结构刚性反式二胺基 Tf-酰胺有机催化剂的设计，用于杂取代醛与乙烯基砜的不对称共轭加成

  摘要：

  在结构刚性的基于反式二胺的 Tf-酰胺基有机催化剂 (S,S)-2 和二氢蒽骨架的影响下，α-杂取代的醛如 α-酰胺和 α-烷氧基醛与乙烯基砜的不对称共轭加成可实现提供具有高对映选择性的 α,α-二烷基（酰氨基）醛和 α,α-二烷基（烷氧基）醛。与具有相似功能的 (S,S)-1 和 (S,S)-4 相比，结构独特的催化剂 (S,S)-2 的手性效率是显而易见的。

  DOI：

  10.1021/ja107897t