3-phenyl-hex-3-enoic acid | 5703-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-phenyl-hex-3-enoic acid
• 英文别名: 3-Phenyl-hex-3-ensaeure；γ-Aethyl-β-phenyl-vinylessigsaeure；β-Phenyl-Δ^β-hexensaeure；β-Propyliden-hydrozimtsaeure；2-Phenyl-penten-(2)-carbonsaeure-(1)；(Z)-3-phenylhex-3-enoic acid
• CAS: 5703-54-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: RYFXSDMRWIUKSN-WDZFZDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-hex-3-enoic acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 3-phenyl-hex-3-enoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Kon, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 3-phenyl-hex-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kon; Linstead; Wright, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 600,602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dicarboxylation of Alkenes with CO₂ and Formate via Photoredox Catalysis
  作者：Pei Xu、Sai Wang、Hui Xu、Yi-Qin Liu、Rui-Bo Li、Wen-Wen Liu、Xing-Yu Wang、Ming-Lin Zou、Yuan Zhou、Dong Guo、Xu Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.2c06377

  日期：2023.2.3

  Herein, a photocatalytic strategy for the synthesis of succinic acids by alkene dicarboxylation with carbon dioxide (CO2) and formate salt as synergistic carbon sources is described. The formate salt acts as both a C1 source and reductant in the reaction with catalytic amount of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) as a hydrogen atom transfer reagent. Various mono-, di-, and trisubstituted alkenes

  在此，描述了以二氧化碳 (CO 2 ) 和甲酸盐作为协同碳源的烯烃二羧化反应合成琥珀酸的光催化策略。甲酸盐在与催化量的 1,4-二氮杂双环[2.2.2] 辛烷 (DABCO) 作为氢原子转移试剂的反应中充当 C1 源和还原剂。各种单、二和三取代的烯烃、丙烯酸酯、丙烯酰胺和吲哚衍生物可以转化为相应的二酸，这为药物化学和聚合物工业提供了潜在的有用应用。