phenylmethyl 1-[(3-{4-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)sulfonyl]-1-piperazinyl}phenyl)methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxylate | 1018720-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: phenylmethyl 1-[(3-{4-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)sulfonyl]-1-piperazinyl}phenyl)methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3-(4-tert-butylphenyl)-1-[[3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylsulfamoyl]piperazin-1-yl]phenyl]methyl]indole-2-carboxylate
• CAS: 1018720-08-5
• 化学式: C₄₂H₄₈N₄O₆S
• 分子量: 736.932
• InChiKey: HOBJQTCZFDKMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl 1-[(3-{4-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)sulfonyl]-1-piperazinyl}phenyl)methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[(3-{4-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)sulfonyl]-1-piperazinyl}phenyl)methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28118

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 phenylmethyl 3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-{[3-(1-piperazinyl)phenyl]methyl}-1H-indole-2-carboxylate 、 叔丁醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 phenylmethyl 1-[(3-{4-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)sulfonyl]-1-piperazinyl}phenyl)methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28118

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1H-Indole-2-Carboxylic Acid Derivatives Useful As PPAR Modulators
  申请人：Oplinger Jeffrey Alan

  公开号：US20100240642A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to certain indole derivatives that are modulators of PPARγ, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及某些吲哚衍生物，它们是PPARγ的调节剂，涉及它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。