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1-(2,6-dichloro-4-nitro-phenylazo)-[2]naphthol
1-(2,6-dichloro-4-nitro-phenylazo)-[2]naphthol | 23648-85-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,6-dichloro-4-nitro-phenylazo)-[2]naphthol
英文别名
1-(2,6-Dichlor-4-nitro-phenylazo)-[2]naphthol
CAS
23648-85-3
化学式
C
16
H
9
Cl
2
N
3
O
3
mdl
——
分子量
362.172
InChiKey
PKZOCVUQQLECIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.18
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
88.09
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-萘酚
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
1-(2,6-dichloro-4-nitro-phenylazo)-[2]naphthol
参考文献:
名称:
Diazotization of Weakly Basic and Insoluble Amines. The Use of Pyridine, Quinoline and Isoquinoline as Solvents for the Amines
摘要:
DOI:
10.1021/ja01301a064
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种偶合制备偶氮染料的方法
申请人:
沈阳化工研究院有限公司
公开号:
CN108034278A
公开(公告)日:
2018-05-15
本发涉及偶氮
染料
的合成方法,具体的说是一种弱碱性芳胺重氮盐与
酚类
化合物,在碱性条件下偶合制备偶氮
染料
的方法。弱碱性芳胺重氮盐滤饼与
酚类
化合物,在pH=7‑10的碱性条件下,在
水
中在0‑5℃条件下进行偶合反应,即得偶氮
染料
。本发明打破了弱碱性芳胺
染料
偶合组分选择的局限性,解决了传统弱碱性芳胺很难在碱性条件下偶合制备
染料
的问题。应用本方法可合成一系列新型偶氮化合物,为扩充
分散染料
品种提供了可能。
The Character of the Diazonium Group.<sup>1</sup> A New Method of Preparing Mixed Disazo Dyestuffs<sup>2</sup>
作者:
H. A. J. Schoutissen
DOI:
10.1021/ja01338a034
日期:
1933.11
Hodgson; Ratcliffe, Journal of the Chemical Society, 1949, p. Spl.233
作者:
Hodgson、Ratcliffe
DOI:
——
日期:
——
Hamada et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1969, vol. 89, p. 1218,1222
作者:
Hamada et al.
DOI:
——
日期:
——
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