1-indol-3-ylmethyl-naphthalen-2-ol | 18135-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-indol-3-ylmethyl-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-indol-3-ylmethyl-[2]naphthol；3-<2-Hydroxy-naphthyl-(1)-methyl>-indol；2-(2-Hydroxy-1-naphthylmethyl)-indol；1-Skatolyl-2-naphthol；1-Skatyl-naphthol-(2)；Scatolyl-1-naphthol-2
• CAS: 18135-95-0
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: WUZRQCAUGPRYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  36.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-indol-3-ylmethyl-naphthalen-2-ol 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到C₁₉H₁₁NO
  参考文献：
  名称：

  CuI催化的N-甲苯磺酰azo对吲哚的选择性3-烷基化反应以及I2介导的进一步环化为Chromeno [2,3-b]吲哚

  摘要：

  吲哚与碘化亚铜催化反应Ñ -tosylhydrazones从派生邻- /对-hydroxybenzaldhydes得到选择性地将Ç -3烷基化产物，而不是Ñ烷基化产品。此外，生成的C-3烷基化产物的I 2介导的环化反应可简化chromeno [2,3- b ]吲哚衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800206
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-indol-3-ylmethyl-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  硫醇和硫化物的反应。第二部分 曼尼希碱的硫类似物的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540004094