3-isopropyl-hept-1-yne | 55944-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 3-isopropyl-hept-1-yne
• 英文别名: 3-Isopropyl-hept-1-in；3-propan-2-ylhept-1-yne
• CAS: 55944-46-2
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: GNTJGLLSHZEFQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-bromo-4-methylpent-1-yne 以 正己烷 为溶剂， 生成 3-isopropyl-hept-1-yne
  参考文献：
  名称：

  1-bromoalk-1-ynes的新反应；由末端乙炔合成3-烷基烷-1-炔

  摘要：

  1-溴代烷基-1-炔与两当量的丁基锂在己烷中的反应得到3-丁基代烷基-1-炔；反应性中间体是二硫代炔烃，也可以直接从末端乙炔制备，并且在炔丙基位点发生与烷基卤在己烷中的选择性反应，从而提供3-烷基烷-1-炔的一般合成。

  DOI：

  10.1039/c39740001030

文献信息

• Reactions of 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes with organocuprates: Effects of the nature of the cuprate reagent on the regio- and stereoselectivity
  作者：Anna Maria Caporusso、Carmela Polizzi、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96867-9

  日期：1987.1

  Organocuprates induce 1,3- and direct substitution in 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromo-1,2-dienes leading respectively to either terminal acetylenes or allenic hydrocarbons. The nature of the cuprate exerts a prominent role in determining both the regio- and the stereochemistry of these reactions.

  有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代，分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
• 1,3-Disubstitution Reactions and Alkylations of 1,3-Dilithioacetylenides
  作者：Anthony J. G. SAGAR、Feodor SCHEINMANN

  DOI：10.1055/s-1976-24034

  日期：——