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7-bromo-9-chloro-2-phenyl-5H,10bH-pyrano[3,4-c]chromene-1-carbonitrile | 1262386-20-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-bromo-9-chloro-2-phenyl-5H,10bH-pyrano[3,4-c]chromene-1-carbonitrile
英文别名
7-Bromo-9-chloro-2-phenyl-5,10b-dihydropyrano[3,4-c]chromene-1-carbonitrile
7-bromo-9-chloro-2-phenyl-5H,10bH-pyrano[3,4-c]chromene-1-carbonitrile化学式
CAS
1262386-20-8
化学式
C19H11BrClNO2
mdl
——
分子量
400.659
InChiKey
DJLZZCNLWHWBKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰乙腈ammonium dihydrogen phosphatecopper(l) iodide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到7-bromo-9-chloro-2-phenyl-5H,10bH-pyrano[3,4-c]chromene-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过CuI介导的多米诺骨牌Knoevenagel杂Diels-Alder反应合成吡喃并[3,4-c]色烯骨架
    摘要:
    描述了一种涉及多米诺Knoevenagel杂-Diels-Alder反应的新策略,用于制备吡喃并[3,4- c ]二甲基亚砜支架。在CuI和磷酸氢二铵存在下,O炔丙基化水杨醛与苯甲酰基乙腈或Meldrum酸反应,可以得到高产率和高键形成效率的吡喃并[3,4- c ]色烯。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.447
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