(3S)-1-(Methanesulfonyl)-5-methylhex-1-en-3-amine | 193482-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (3S)-1-(Methanesulfonyl)-5-methylhex-1-en-3-amine
• 英文别名: (3S)-5-methyl-1-methylsulfonylhex-1-en-3-amine
• CAS: 193482-44-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 191.294
• InChiKey: WFCNQNIDBGHHJS-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1-(Methanesulfonyl)-5-methylhex-1-en-3-amine 、 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N₃-Phe-Lys(4-ene)-Leu-Leu-VS
  参考文献：
  名称：

  碱性降低的赖氨酸类似物的不对称合成及其掺入蛋白酶体抑制剂。

  摘要：

  描述了赖氨酸（4-ene）和赖氨酸（4-yne）的第一次对映选择性合成。这些氨基酸以及组氨酸和二氨基丙酸-甘氨酸被掺入到寡肽乙烯基砜的P1和/或P3位置。发现所有抑制剂均能抑制蛋白酶体亚基β2，但与我们最有效和选择性最强的β2抑制剂LU-102相比，其功效却有所降低。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701174