11-chloroundecenyldimethallyl(methylsilane) | 1027771-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 11-chloroundecenyldimethallyl(methylsilane)
• 英文别名: (11-chloroundecyl)(methyl)bis(2-methylallyl)silane；11-chloroundecyldimethallylmethylsilane
• CAS: 1027771-65-8
• 化学式: C₂₀H₃₉ClSi
• 分子量: 343.068
• InChiKey: PVFGFHYAYLWIKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-chloroundecenyldimethallyl(methylsilane) 在 盐酸 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 Dimethoxy-methyl-[11-[4-(2-pyridin-2-ylpyridin-4-yl)triazol-1-yl]undecyl]silane
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯基硅烷与TEOS共缩合使用联吡啶官能化SBA-15进行可回收过渡金属催化

  摘要：

  分别为C-C键偶联反应和选择性加氢反应分别制备了定义明确的可再循环的Pd-和Rh-联吡啶基浸渍的SBA-15催化剂。这些SBA-15衍生的催化剂配体是使用联吡啶基连接的甲基烯丙基硅烷通过直接和间接共缩合方法制得的。这种间接方法涉及从甲基烯丙基硅烷生成的甲氧基硅烷，与直接使用甲基烯丙基硅烷相比，它在SBA-15上的过渡金属催化剂的负载效率更高。

  DOI：

  10.1002/asia.202001152
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基甲基二氯硅烷 、 2-Methylallylmagnesium Chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以10.71 g的产率得到11-chloroundecenyldimethallyl(methylsilane)
  参考文献：
  名称：

  N-羟基琥珀酰亚胺酯修饰玻璃表面的酸一步法及其在构建用于研究生物分子相互作用的微阵列中的应用

  摘要：

  由于微阵列技术可作为用于生物分子相互作用的高通量分析和鉴定与生物分子结合的生物活性物质的强大工具，因此备受关注。当前用于构建微阵列的大多数方法都依赖于将物质固定在适当衍生化的表面上。在用于此目的的各种官能团中，N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯基已被广泛使用，因为它可以很容易地与目标物质中的胺或酰肼官能团反应。然而，通常通过采用不方便且费时的多步骤方法将NHS酯基引入到载玻片的表面上。在最近的研究中，我们开发了一种高效的一步法，利用NHS酯基团衍生化玻璃表面，该方法利用了NHS酯官能化的二甲基烯丙基硅烷与玻璃表面上的硅烷醇的酸介导反应。利用TfOH而非Sc（OTf）3进行表面改性的条件被发现是优越的。蛋白质和RNA结合实验表明，采用这种方法修饰的玻璃表面适用于有效固定由胺，酰肼和醇官能团附加的各种物质。以这种方式生成的微阵列适用于蛋白质，蛋白质，聚糖，蛋白质小分子和肽RNA相互作用的快速分析程

  DOI：

  10.1021/bc100042j

文献信息

• Coupling Reagent for UV/vis Absorbing Azobenzene-Based Quantitative Analysis of the Extent of Functional Group Immobilization on Silica
  作者：Ra-Young Choi、Chang-Hee Lee、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01016

  日期：2018.5.18

  N-hydroxysuccinimidyl(NHS)-ester group and a UV/vis absorbing azobenzene linker undergoes acid-catalyzed immobilization on silica. Analysis of the UV/vis absorption band associated with the azobenzene group in the adduct enables facile quantitative determination of the extent of loading of the NHS groups. Reaction of NHS-groups on the silica surface with amine groups of GOx and rhodamine can be employed

  包含N-羟基琥珀酰亚胺基（NHS）-酯基团和吸收UV / vis的偶氮苯连接基的甲基烯丙基硅烷偶联剂经过酸催化固定在二氧化硅上。分析与加合物中偶氮苯基团相关的UV / vis吸收带，可以轻松定量确定NHS基团的负载程度。二氧化硅表面的NHS基团与GOx和罗丹明胺基团的反应可用于生成酶或染料固定的二氧化硅，以进行定量分析。
• Pyridinium Salt Forming Rh(III)-Catalyzed Annulation Reaction of Secondary Allylamines with Internal Alkynes and Its Application to Surface Modification of a Mesoporous Material
  作者：Ye Ri Han、Su-Hyang Shim、Dong-Su Kim、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03654

  日期：2018.1.5

  A Rh(III)-catalyzed C H activation reaction has been developed for the preparation of pyridinium salts from secondary allylamines and internal alkynes. The pyridinium salts formed by this N-annulation reaction have interesting fluorescence properties. This protocol has been applied to the surface modification of mesoporous silica materials to generate functionalized silica that can be used for the detection of nitrobenzene.
• Sc(OTf)3-Mediated Silylation of Hydroxy Functional Groups on a Solid Surface: A Catalytic Grafting Method Operating at Room Temperature
  作者：Ye-Rim Yeon、Young Jun Park、Ji-Sung Lee、Jung-Woo Park、Sin-Gun Kang、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1002/anie.200703112

  日期：2008.1