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(+/-)-7-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]tetrahydro-8a-(methoxymethyl)spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidin]-5(1H)-one | 911834-24-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-7-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]tetrahydro-8a-(methoxymethyl)spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidin]-5(1H)-one
英文别名
7-(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-8a-(methoxymethyl)spiro[1,3,6,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,4'-piperidine]-5-one
(+/-)-7-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]tetrahydro-8a-(methoxymethyl)spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidin]-5(1H)-one化学式
CAS
911834-24-7
化学式
C22H27ClN4O4S
mdl
——
分子量
479.0
InChiKey
JEWMUKOTQPXQLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Tricyclic Spiro Compound Comprising Acyl Group Bound to Nitrogen Atom in the Ring
    申请人:Nishida Hidemitsu
    公开号:US20090076015A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    It is intended to provide an anticoagulant that has an extremely excellent FXa inhibitory action and an extremely weak hERG channel inhibitory action and can be orally administered, which is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    该文旨在提供一种极为优异的FXa抑制剂,具有极弱的hERG通道抑制作用,并可口服,该化合物由以下公式(I)所代表,或其药学上可接受的盐。
  • TRICYCLIC SPIRO COMPOUND COMPRISING ACYL GROUP BOUND TO NITROGEN ATOM IN THE RING
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1864984A1
    公开(公告)日:2007-12-12
    It is intended to provide an anticoagulant that has an extremely excellent FXa inhibitory action and an extremely weak hERG channel inhibitory action and can be orally administered, which is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本研究旨在提供一种具有极佳的 FXa 抑制作用和极弱的 hERG 通道抑制作用且可口服的抗凝血剂,它是由下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐。
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