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(4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-7-methyl-2(E)-octenoic acid isobutylamide | 118741-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-7-methyl-2(E)-octenoic acid isobutylamide
英文别名
(E,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-7-methyl-N-(2-methylpropyl)oct-2-enamide
(4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-7-methyl-2(E)-octenoic acid isobutylamide化学式
CAS
118741-38-1
化学式
C13H26N2O2
mdl
——
分子量
242.362
InChiKey
AMBSHFMBFWTENW-WTIVYXKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Non-peptide renin inhibitors
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0364804A1
    公开(公告)日:1990-04-25
    A renin inhibiting compound of the formula: wherein A is a substituent; R1 is hydrogen, loweralkyl, substituted loweralkyl or loweralkenyl; X is CH2, CHOH, C(O), O, S, S(O), S02, NH, N(O) or -P(O)O-; R3 is loweralkyl, loweralkenyl or substituted loweralkyl; and T is mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.
    式中的肾素抑制化合物: 其中 A 是取代基;R1 是氢、低级烷基、取代的低级烷基或低级烯基;X 是 CH2、CHOH、C(O)、O、S、S(O)、S02、NH、N(O)或-P(O)O-;R3 是低级烷基、低级烯基或取代的低级烷基;T 是血管紧张素原的 Leu-Val 裂解位点的模拟物;或其药学上可接受的盐、酯或原药。
  • Heterocyclic peptide renin inhibitors
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0365992A1
    公开(公告)日:1990-05-02
    A renin inhibiting compound of the formula: wherein X is N, O or CH; R1 is absent or a functional group; A and L are independently selected from absent, C = O, S02 and CH2; D is C = O, S02 or CH2; Y is N or CH; R2 is hydrogen, loweralkyl or substituted alkyl; Z is a functional group; R3 is loweralkyl or substituted alkyl; n is 0 or 1; and T is a mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.
    一种式的肾素抑制化合物: 其中 X 是 N、O 或 CH;R1 是无或官能团;A 和 L 独立选自无、C = O、S02 和 CH2;D 是 C = O、S02 或 ;Y 是 N 或 CH;R2 是氢、低级烷基或取代的烷基;Z 是官能团;R3 是低级烷基或取代的烷基;n 是 0 或 1;T 是血管紧张素原的 Leu-Val 裂解位点的模拟物;或其药学上可接受的盐、酯或原药。
  • 5-Substituted amino-4-hydroxy-pentenoic acid derivatives and their use
    申请人:Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP0272583B1
    公开(公告)日:1993-09-15
  • HETEROCYCLIC PEPTIDE RENIN INHIBITORS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0439556A1
    公开(公告)日:1991-08-07
  • EP0439556A4
    申请人:——
    公开号:EP0439556A4
    公开(公告)日:1991-10-30
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