(4-carbamoylthiazol-2-yl)methyl (3aR,5s,6aS)-5-[(7-ethoxy-2-naphthyl)oxy]hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1256240-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-carbamoylthiazol-2-yl)methyl (3aR,5s,6aS)-5-[(7-ethoxy-2-naphthyl)oxy]hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1256240-03-5
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 481.572
• InChiKey: MFEGZCNFYPTIGC-WGMWDUQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(methoxycarbonyl)thiazol-2-yl]methyl (3aR,5s,6aS)-5-[(7-ethoxy-2-naphthyl)oxy]hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以59%的产率得到(4-carbamoylthiazol-2-yl)methyl (3aR,5s,6aS)-5-[(7-ethoxy-2-naphthyl)oxy]hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPENTA[C]PYRROLE-2-CARBOXYLATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；m、n、o和p独立地是从0到3的数字；A是共价键、氧原子、C1-6-烷基烯基团或—O—C1-6-烷基烯基团，其中一个端是氧原子与R1基团结合，而另一个端是烷基烯基团与双环化合物的碳结合；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；其中这些化合物可以处于碱性或酸性盐的状态。该发明可用于治疗学。

  公开号：

  US20120095040A1