摘要:
使用琥珀酰酯连接剂,在 3′位上带有生物素酰肼悬垂体的噻吩(4-{N′-[5-(4,6-二氧代六氢噻吩并[3,4-c]吡咯-3-基)-戊酰基]酰肼}-4-氧代丁酸 2-[2,2′:4)由 2-[2,2′:5′,2″]-三噻吩-3′-基乙醇(2)通过琥珀酸单(2-[2,2′,5′,2″]-三噻吩-3′-基乙基)酯(3)分三步制备而成。通过对 2,2′:5′,2″-噻吩或 3 或 4 与 2,2′:5′,2″-噻吩本身的溶液进行重复扫描循环伏安法,利用 "低聚物为单体 "的方法,在涂有铂金、金和 ITO 的玻璃工作电极上生成了聚噻吩(共)聚合物薄膜。这些薄膜通过循环伏安法(CV)、电化学阻抗谱(EIS)和原位反射傅立叶变换红外光谱进行了表征。傅立叶变换红外光谱表明,2,2′:5′,2″-噻吩 : 4 共聚物含有完整的生物素分子。将聚-2,2′:5′,2″-噻吩和 2,2′:5′,2″-Terthiophene : 4 共聚物与缓冲水溶液孵育,然后转回到 CH3CN/0.而将生物素官能化的 2,2′:5′,2″-噻吩:4 共聚物暴露于阿维丁后,其 CV 和 EIS 会发生急剧变化。在 0.03 cm2 的 2,2′:5′,2″-噻吩:4 共聚物改性电极上引起可检测到的电化学变化的最小阿维丁量为 5 × 10-14 摩尔。将 2,2′:5′,2″-四联噻吩:4 共聚物暴露于缓冲液中过量的牛血清白蛋白,其电化学变化与单独暴露于缓冲液中的变化相同微小,排除了非特异性吸附导致阿维丁暴露时电化学变化的原因。