2,3-bis(2-iodoethylthio)-6,7-bis(butylthio)tetrathiafulvalene | 1224974-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 2,3-bis(2-iodoethylthio)-6,7-bis(butylthio)tetrathiafulvalene
• CAS: 1224974-38-2
• 化学式: C₁₈H₂₆I₂S₈
• 分子量: 752.741
• InChiKey: VEWPKLACMKMNNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(2-iodoethylthio)-6,7-bis(butylthio)tetrathiafulvalene 、 disodium cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 以41.1%的产率得到(Z)-2-(4,5-bis(butylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-5,6,11,12-tetrahydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4,7,10]-tetrathiacyclododecene-8,9-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种新型四（四硫富瓦烯-噻皇冠醚）取代的四氮杂萘：通过过渡金属离子的络合合成、电化学和控制溶液中的聚集

  摘要：

  描述了一种新型镁卟啉 6 的合成，外围被 S 4 冠醚-TTF 大环取代。分子结构已通过 1 H-NMR、IR、MS 和元素分析充分表征。前体的晶体结构通过 X 射线晶体学确定。他们的溶液电化学数据显示在 -1.3 V 至 -1.5 V 电位窗口内有两个还原过程和三个氧化过程。紫外/可见光谱和电子顺磁共振 (EPR) 测量揭示了四氮杂卟啉 6 与 F 4 TCNQ 之间形成电荷转移复合物。紫外/可见光谱表明过渡金属离子的添加​​导致四氮杂卟啉配合物的二聚化。

  DOI：

  10.3987/com-09-11876
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(2-tosyloxyethylthio)-6,7-bis(butylthio)tetrathiafulvalene 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2,3-bis(2-iodoethylthio)-6,7-bis(butylthio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  一种新型四（四硫富瓦烯-噻皇冠醚）取代的四氮杂萘：通过过渡金属离子的络合合成、电化学和控制溶液中的聚集

  摘要：

  描述了一种新型镁卟啉 6 的合成，外围被 S 4 冠醚-TTF 大环取代。分子结构已通过 1 H-NMR、IR、MS 和元素分析充分表征。前体的晶体结构通过 X 射线晶体学确定。他们的溶液电化学数据显示在 -1.3 V 至 -1.5 V 电位窗口内有两个还原过程和三个氧化过程。紫外/可见光谱和电子顺磁共振 (EPR) 测量揭示了四氮杂卟啉 6 与 F 4 TCNQ 之间形成电荷转移复合物。紫外/可见光谱表明过渡金属离子的添加​​导致四氮杂卟啉配合物的二聚化。

  DOI：

  10.3987/com-09-11876