2-(Trimethylsilyl)propansaeure-trimethylsilylester | 65946-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(Trimethylsilyl)propansaeure-trimethylsilylester
• 英文别名: Trimethylsilyl 2-trimethylsilylpropanoate
• CAS: 65946-51-2
• 化学式: C₉H₂₂O₂Si₂
• 分子量: 218.443
• InChiKey: CLIZETWSYPPQRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)propansaeure-trimethylsilylester 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 10.0~30.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种沙库巴曲中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种沙库巴曲中间体的制备方法。所述方法以2‑溴丙酸为起始原料，在金属催化作用下与三级硅卤反应生成硅叶立德试剂，与磷叶立德试剂相比反应条件温和，无需碱水解即可进行氢化还原反应，而且不影响SOCl2催化化合物III的乙酯化，同时可以避免因化合物III乙酯化时N保护基的脱除而形成分子内或分子间聚合杂质。该方法制备工艺路线短、成本低、原料易得、收率高、纯度高，适合工业化大生产。

  公开号：

  CN113135841A
• 作为产物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 2-溴丙酸 在 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(Trimethylsilyl)propansaeure-trimethylsilylester
  参考文献：
  名称：

  一种沙库巴曲中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种沙库巴曲中间体的制备方法。所述方法以2‑溴丙酸为起始原料，在金属催化作用下与三级硅卤反应生成硅叶立德试剂，与磷叶立德试剂相比反应条件温和，无需碱水解即可进行氢化还原反应，而且不影响SOCl2催化化合物III的乙酯化，同时可以避免因化合物III乙酯化时N保护基的脱除而形成分子内或分子间聚合杂质。该方法制备工艺路线短、成本低、原料易得、收率高、纯度高，适合工业化大生产。

  公开号：

  CN113135841A

文献信息

• Bellassoued, M.; Dubois, J. E.; Bertounesque, E., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 4, p. 263 - 266
  作者：Bellassoued, M.、Dubois, J. E.、Bertounesque, E.

  DOI：——

  日期：——
• Emde, Herbert; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 5, p. 816 - 834
  作者：Emde, Herbert、Simchen, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Erythro selective cross aldol reaction via α-silyl trimethylsilyl esters.
  作者：Moncef Bellassoued、Jacques-Emile Dubois、Emmanuel Bertounesque

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84601-8

  日期：1986.1
• Crimmin, Michael J.; O'Hanlon, Peter J.; Rogers, Norman H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 541 - 548
  作者：Crimmin, Michael J.、O'Hanlon, Peter J.、Rogers, Norman H.

  DOI：——

  日期：——
• SERGEEV V. N.; BAUKOV YU. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 5, 1059-1064
  作者：SERGEEV V. N.、 BAUKOV YU. I.

  DOI：——

  日期：——