tert-butyl benzyloxy[1-(naphthalen-2-yl)-2-nitroethyl]carbamate | 1312926-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl benzyloxy[1-(naphthalen-2-yl)-2-nitroethyl]carbamate
• CAS: 1312926-16-1
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: KRFRJDUBLSCBKL-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrovinyl)naphthalene 、 N-(苄氧基)氨基甲酸叔丁酯 在 Br^(1-)*C₁₁₇H₆₂F₄₈NO₂⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 以70%的产率得到tert-butyl benzyloxy[1-(naphthalen-2-yl)-2-nitroethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  富水双相溶剂中手性双官能铵盐催化硝基烯烃的不对称中性胺化

  摘要：

  这只是一个阶段：在中性相转移条件下，在0.05 mol％手性双官能溴化铵的存在下，实现了环境友好的标题反应。基于单晶X射线结构的反应过渡态模型清楚地表明了手性相转移催化剂（PTC）的双功能设计的重要性。Bn =苄基，Boc =叔丁氧羰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201101307