N-isopropylpropionitrilium hexachloroantimonate | 143593-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-isopropylpropionitrilium hexachloroantimonate
• CAS: 143593-84-4
• 化学式: C₆H₁₂N*Cl₆Sb
• 分子量: 432.636
• InChiKey: JNFMNBPLOCIFMB-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  4.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚三烯酮 、 N-isopropylpropionitrilium hexachloroantimonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到2-ethyl-3-isopropyl-3aH-cycloheptoxazol-3-ium hexachloroantimonate
  参考文献：
  名称：

  On the Reaction of Nitrilium Salts with Tropones

  摘要：

  Tropone 2a and tropolone methyl ether 2b react with nitrilium sails (1a-j) to give the bicyclic oxazolium salts 3, 5. Cleavage of the N-C3a bond of 3, 5 followed by y Chapman rearrangement afford the stable N-acyliminium salts 4,8. A crystal structure analysis for 3a is reported. AM1 calculations are in accord with the proposed mechanisms for the formation of 3, 5 and 4, 8.

  DOI：

  10.1002/prac.199633801116
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烷 、 丙腈 在 氯化锑(V) 作用下， 生成 N-isopropylpropionitrilium hexachloroantimonate
  参考文献：
  名称：

  On the Reaction ofN-Alkylnitrilium Salts with Acetylenes: A New Synthesis of 2-Azoniaallene Salts

  摘要：

  N-烷基硝基六氯锑酸盐 1 与苯乙炔 (2a) 或双(甲硫基)乙炔 (2f) 反应，生成 3-氮杂-2,3,5-己二烯六氯锑酸盐 4，后者或者烯醇化生成 4-亚烷基-2-甲基-6-苯基-3-氮杂-2,4-己二烯盐 7d,e，或者环化生成 3,4-双(甲硫基)-2H-吡咯盐 6f-k。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26249

文献信息

• Ene Reactions and [2+2]Cycloadditions of Nitrilium Salts with Alkenes
  作者：A. H. Moustafa、W. Wirschun、C. C. Freyhardt、Johannes C. Jochims、R. Abu-El-Halawa

  DOI：10.1002/prac.199733901110

  日期：——

  N-Alkylnitrilium salts (1) undergo ene reactions with electron-rich di-and higher substituted alkenes 2 to afford either 2-azoniaallene salts (3, 6, 9, 11) (the nitrilium salt reacting as ene and the alkene reacting as enophile) or 1-azonia-1,4-pentadiene salts (10, 12) (the alkene reacting as ene and the nitrilium salt reacting as enophile). Competing with ene reactions tri-and tetrasubstituted alkenes and N-alkylnitrilium salts undergo [2+2]cycloaddition to furnish azetinium salts (8, 13). In solution, alkyl substituted 2-azoniaallene salts tautomerize to 2-azonia-1,3-butadiene salts (4, 5, 7). The constitutions of the 2-azoniaallene salt 6c and the azetinium salt 8 were secured by X-ray crystallographic analyses.
• Abu-El-Halawa, Rajab; Shrestha-Dawadi, Prativa Bade; Jochims, Johannes C., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 109 - 116
  作者：Abu-El-Halawa, Rajab、Shrestha-Dawadi, Prativa Bade、Jochims, Johannes C.

  DOI：——

  日期：——
• Rajab, Abu-El-Halawa, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2009, vol. 64, # 3, p. 297 - 306
  作者：Rajab, Abu-El-Halawa

  DOI：——

  日期：——