ethyl 5-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-2-[(4-aminophenyl)amino]-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate hydrochloride | 1402055-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 5-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-2-[(4-aminophenyl)amino]-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate hydrochloride
• CAS: 1402055-58-6
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₄*ClH
• 分子量: 426.859
• InChiKey: HBKSBNDLWGLFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  119.33
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-2-{[(4-(tert-butoxycarbonyl)aminophenyl)]amino}-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到ethyl 5-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-2-[(4-aminophenyl)amino]-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FURANONE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新的呋喃酮衍生物，以及包含该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由以下式（I）表示：其中A代表—COOR1或氢原子；R1代表氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；R2和R3相同或不同，每个独立地代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的苯基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的杂环融合环或可选择取代的氨基团；或者，R2和R3与它们连接的氮原子一起，可以形成可选择取代的杂环或可选择取代的杂环融合环；R4代表氢原子或卤素原子；但当A代表—COOR1时，R2和R3不能同时是可选择取代的氨基团，当A代表氢原子时，R3代表氢原子。

  公开号：

  US20140018533A1