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1-(2-cyclohexanol-1-sulfonyl)4-(4-fluorophenyl)piperazine | 260441-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-cyclohexanol-1-sulfonyl)4-(4-fluorophenyl)piperazine
英文别名
2-[4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]sulfonylcyclohexan-1-ol
1-(2-cyclohexanol-1-sulfonyl)4-(4-fluorophenyl)piperazine化学式
CAS
260441-37-0
化学式
C16H23FN2O3S
mdl
——
分子量
342.435
InChiKey
GSHQJXMOBLVECU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-cyclohexanol-1-sulfonyl)4-(4-fluorophenyl)piperazine三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以98%的产率得到1-[1-cyclohexene-1-sulfonyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)
    摘要:
    式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂,特别是作为MMP 13的抑制剂。
    公开号:
    US06734184B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(cyclohexanone-2-sulfonyl)-4-(4-fluorophenyl)piperazine 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到1-(2-cyclohexanol-1-sulfonyl)4-(4-fluorophenyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)
    摘要:
    式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂,特别是作为MMP 13的抑制剂。
    公开号:
    US06734184B1
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文献信息

  • ARYLPIPERAZINES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITING AGENTS (MMP)
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1109787B1
    公开(公告)日:2006-05-17
  • US6734184B1
    申请人:——
    公开号:US6734184B1
    公开(公告)日:2004-05-11
  • US7342020B2
    申请人:——
    公开号:US7342020B2
    公开(公告)日:2008-03-11
  • [EN] ARYLPIPERAZINES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITING AGENTS (MMP)<br/>[FR] ARYLPIPERAZINES ET LEUR EMPLOI COMME INHIBITEURS DES METALLOPROTEINASES
    申请人:ZENECA LTD
    公开号:WO2000012478A1
    公开(公告)日:2000-03-09
    Arylpiperazines of formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.
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