dibromobis(triethylsilyl)methane | 383913-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dibromobis(triethylsilyl)methane
• 英文别名: [Dibromo(triethylsilyl)methyl]-triethylsilane
• CAS: 383913-29-9
• 化学式: C₁₃H₃₀Br₂Si₂
• 分子量: 402.36
• InChiKey: HWJZEHHATNGTCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromobis(triethylsilyl)methane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethene-1,1-diylbis(triethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1,1-Disilylethenes via Me₃MgLi-Induced Monomethylation of Dibromodisilylmethanes

  摘要：

  三甲基镁锂（Me3MgLi）能够以优良的产率诱导二溴二硅基甲烷的单甲基化。随后，利用DBU对所得到的1溴-1,1-二硅基乙烷进行脱溴反应，可以获得良产率的1,1-二硅基乙烯。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.956
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (dibromomethyl)triethylsilane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dibromobis(triethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Reactions ofgem-Dibromo Compounds with Trialkylmagnesate Reagents to Yield Alkylated Organomagnesium Compounds

  摘要：

  The reaction of gem-dibromocyclopropanes 5 with nBu(3)MgLi affords butylated cyclopropylmagnesium species that can be trapped with various electrophiles. The reaction of dibromomethylsilanes 12 requires the addition of a catalytic amount of CuCN.2LiCl for smooth migration of the alkyl groups. The resultant alpha-silylpentylmagnesium compounds 16 react with electrophiles, such as acyl chlorides or alpha.beta-unsaturated ketones to afford alpha- or gamma-silyl ketones, respectively. Treatment of dibromodisilylmethanes with Me3MgLi yields 1-bromo-1,1-disilylethanes 25 that can be converted into 1,1-disilylethenes 29 by dehydrobromination.

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1730::aid-chem1730>3.0.co;2-6