trans-6-Acetyl-4-(4-methylbenzoylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3-ol | 161450-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: trans-6-Acetyl-4-(4-methylbenzoylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3-ol
• 英文别名: N-[(3R,4S)-6-acetyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]-4-methylbenzamide
• CAS: 161450-09-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: FYZTYEGKNOMUHR-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• BICYCLIC COMPOUNDS WITH PHARMACEUTICAL ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0673373A1

  公开（公告）日：1995-09-27
• US5908860A
  申请人：——

  公开号：US5908860A

  公开（公告）日：1999-06-01
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS WITH PHARMACEUTICAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES A ACTIVITE PHARMACEUTIQUE
  申请人：——

  公开号：WO1994013656A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [EN] A method of treatment and/or prophylaxis of disorders resulting from subarachnoid haemorrhage, neural shock, cerebral ischaemia, Parkinson's Disease, migraine and/or psychosis, in mammals, especially humans which comprises administering to the sufferer in need thereof an effective or prophylactic amount of a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein either Y is N and R2 is hydrogen, or Y is C-R1 where either one of R1 and R2 is hydrogen and the other is selected from the class of hydrogen, C3-8 cycloalkyl, C1-6 alkyl optionally interrupted by oxygen or substituted by hydroxy, C1-6 alkoxy or substituted aminocarbonyl, C1-6 alkylcarbonyl, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylcarbonyloxy, C1-6 alkoxy, nitro, cyano, halo, trifluoromethyl, CF3S, or a group CF3-A-, or a group CF2H-A'-; trifluoromethoxy, C1-6 alkylsulphinyl, perfluoro C2-6 alkylsulphonyl, C1-6 alkylsulphonyl, C1-6 alkoxysulphinyl, C1-6 alkoxysulphonyl, aryl, heteroaryl, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, phosphono, arylcarbonyloxy, heteroarylcarbonyloxy, arylsulphinyl, heteroarylsulphinyl, arylsulphonyl, heteroarylsulphonyl in which any aromatic moiety is optionally substituted, C1-6 alkylcarbonylamino, C1-6 alkoxycarbonylamino, C1-6 alkyl-thiocarbonyl, C1-6 alkoxy-thiocarbonyl, C1-6 alkyl-thiocarbonyloxy, 1-mercapto C2-7 alkyl, formyl, or aminosulphinyl, aminosulphonyl or aminocarbonyl, any amino moiety being optionally substituted by one or two C1-6 alkyl groups, or C1-6 alkylsulphinylamino, C1-6 alkylsulphonylamino, C1-6 alkoxysulphinylamino or C1-6 alkoxysulphonylamino, or ethylenyl terminally substituted by C1-6 alkylcarbonyl, nitro or cyano, or -C(C1-6 alkyl)NOH or -C(C1-6 alkyl)NNH2, or one of R1 and R2 is nitro, cyano or C1-3 alkylcarbonyl and the other is methoxy or amino group; or R1 and R2 together are -(CH2)4- or -CH CH-CH CH-, or form an optionally substituted triazole or oxadiazole ring; and X is oxygen or NR10.
  [FR] L'invention se rapporte à un procédé de traitement et/ou à la prophylaxie de troubles provenant d'hémorragie sous-arachnoïdienne, d'un choc nerveux, d'une ischémie cérébrale, de la maladie de Parkinson, de la migraine et/ou d'une psychose, chez les mammifères, et notamment chez l'homme, et qui consiste à administrer au malade une quantité efficace ou prophylactique d'un composé de la formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, formule dans laquelle soit Y représente N et R2 représente hydrogène, soit Y représente C-R1 où soit R1 ou R2 représente hydrogène et l'autre est sélectionné dans la classe comprenant hydrogène, cycloalkyle C3-8, alkyle C1-6 éventuellement interrompu par oxygène ou substitué par hydroxy, alcoxy C1-6 ou aminocarbonyle substitué, alkylcarbonyle C1-6, alcoxycarbonyle C1-6, alkylcarbonyloxy C1-6, alcoxy C1-6, nitro, cyano, halo, trifluorométhyle, CF3S, ou un groupe CF3-A-, ou bien un groupe CF2H-A'-; trifluorométhoxy, alkylsulfinyle C1-6, perfluoroalkylsulfonyle C2-6, alkylsulfonyle C1-6, alcoxysulfinyle C1-6, alcoxysulfonyle C1-6, aryle, hétéroaryle, arylcarbonyle, hétéroarylcarbonyle, phosphono arylcarbonyloxy, hétéroarylcarbonyloxy, arylsulfinyle, hétéroarylsulfinyle, arylsulfonyle, hétéroarylsulfonyle dans lequel toute fraction aromatique est éventuellement substituée, alkylcarbonylamino C1-6, alcoxycarbonylamino C1-6, alkylthiocarbonyle C1-6, alcoxythiocarbonyle C1-6, alkylthiocarbonyloxy C1-6, 1-mercaptoalkyle C2-7, formyle, ou aminosulfinyle, aminosulfonyle ou aminocarbonyle, toute fraction amino étant éventuellement substituée par un ou deux groupes alkyle C1-6, ou alkylsulfinylamino C1-6, alkylsulfonylamino C1-6, alcoxysulfinylamino C1-6 ou alcoxysulfonylamino C1-6, ou éthylényle substitué en terminaison par alkylcarbonyle C1-6, nitro ou cyano, ou -C(alkyle C1-6)NOH ou -C(alkyle C1-6)NNH2, soit R1 ou R2 représente nitro, cyano ou alkylcarbonyle C1-3 et l'autre représente méthoxy ou un groupe amino; ou bien R1 et R2 réunis représentent ensemble -(CH2)4- ou -CH