(1,2,2,3,4-pentakis-phenylcyclobutyl)benzene | 114971-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1,2,2,3,4-pentakis-phenylcyclobutyl)benzene
• CAS: 114971-28-7
• 化学式: C₄₀H₃₂
• 分子量: 512.694
• InChiKey: ZJTOUMCXWSNBIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯乙烯 、 (OC-6-11)-Hexachloroantimonate(1-) salt with 4-bromo-N,N-bis(4-bromophenyl)benzenamine (1:1) 生成 (1,2,2,3,4-pentakis-phenylcyclobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  KIM, KWAN SOO;SON, SE HWAN;JOO, YUNG HYUP;JUNG, DAI IL;HAHN, CHI SUN, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2251-2252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 1,1-Diphenylethylene and Its Derivatives with Tris(<i>p</i>-bromophenyl)aminium Hexachloroantimonate
  作者：Kwan Soo Kim、Se Hwan Son、Yung Hyup Joo、Dai Il Jung、Chi Sun Hahn

  DOI：10.1246/cl.1987.2251

  日期：1987.11.5

  Reaction of 1,1-diphenylethylene (1) with(p-BrC6H4)3N\overset+·SbCl6− produced indan dimer 2 in dried solvents and gave a butadiene derivative 7 and a tetrahydrofuran derivative 8 in wet solvents whereas the dimerization of the derivatives of 1 afforded cyclobutane type dimers and butadiene type dimers.

  1,1-二苯基乙烯 (1) 与 (p-BrC6H4)3N\overset+·SbCl6− 在干燥溶剂中反应生成茚满二聚体 2 并在湿溶剂中生成丁二烯衍生物 7 和四氢呋喃衍生物 8 1提供环丁烷型二聚体和丁二烯型二聚体。