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6-Acetylamino-naphthalene-1-sulfonic acid | 103983-53-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Acetylamino-naphthalene-1-sulfonic acid
英文别名
6-Acetamidonaphthalene-1-sulfonic acid
6-Acetylamino-naphthalene-1-sulfonic acid化学式
CAS
103983-53-5
化学式
C12H11NO4S
mdl
——
分子量
265.29
InChiKey
LOJYZZQPQSCOCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Faserreaktive Chromkomplexe, deren Herstellung und Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0142104A2
    公开(公告)日:1985-05-22
    Die Erfindung betrifft Chromkomplexe der Formel worin A der Rest eines dicyclisch metallisierbaren Azo- oder Azomethinfarbstoffes, B der Rest einer potentiell mindestens zwei-zähnigen, bianionischen, komplexierbaren, organischen Verbindung, die keine Azo- oder Azomethingruppe enthält, L ein farbloser monofunktioneller Ligand, X ein faserreaktiver Rest, Ka ein Kation, k = 0 oder 1, m = 1, oder und n = 1 oder 2 ist, wobei der Rest X und die Gruppe SO3 ⊖ Ka an die Reste A und B gebunden ist, sowie ein Verfahren zur Herstellung der Chromkomplexe der Formel (1) und ein Verfahren zur Herstellung und gleichzeitigem Färben.
    本发明涉及式中的络合物,其中 A 是可双环属化的偶氮或偶氮亚甲基染料的基团,B 是不含偶氮或偶氮亚甲基的潜在的至少双齿、双阴离子、可络合的有机化合物的基团,L 是无色单官能团配体,X 是纤维反应基团,Ka 是阳离子,k = 0 或 1,m = 1 或 n = 1 或 2,基团 X 和基团 SO3 ⊖ Ka 与基团 A 和 B 键合,以及制备式(1)络合物的工艺和制备并同时对其染色的工艺。
  • Solid phase acylation of aminosulfonic acids
    申请人:HOECHST CELANESE CORPORATION
    公开号:EP0168680A1
    公开(公告)日:1986-01-22
    Acylation of aliphatic, aromatic or heteroaromatic aminosulfonic acids to produce improved neutralized acyl-aminosulfonic acids and optional preceding neutralizing of the aminosulfonic acid if in the acidic form, are carried out in the solid phase under intensive agitation. The yield is virtually quantitative.
    脂肪族、芳香族或杂芳族氨基磺酸的酰化反应是在强烈搅拌下,在固相中进行的,以产生改进的中和酰基氨基磺酸,如果氨基磺酸为酸性形式,则可选择先进行中和。 产率几乎是定量的。
  • N-isoxazole-naphthylsulfonamide derivatives and their use as endothelin antagonists
    申请人:E.R. SQUIBB & SONS, INC.
    公开号:EP0558258A1
    公开(公告)日:1993-09-01
    Compounds of the formula inhibit endothelin, wherein:    one of X and Y is N and the other is O; R is naphthyl or naphthyl substituted with R¹, R² and R³;    R¹, R² and R³ are each independently hydrogen; alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, aryl, or aralkyl, any of which may be substituted with Z¹, Z² and Z³; halo; hydroxyl; cyano; nitro; -C(O)H; -C(O)R⁶; CO₂H; -CO₂R⁶; -SH; -S(O)nR⁶; -S(O)m-OH; -S(O)m-OR⁶; -O-S(O)m-R⁶; -O-S(O)mOH; -O-S(O)m-OR⁶; -Z⁴-NR⁷R⁸; or -Z⁴-N(R¹¹)-Z⁵⁻NR⁹R¹⁰;    R⁴ and R⁵ are each independently hydrogen; alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, aryl, or aralkyl, any of which may be substituted with Z¹, Z² and Z³; halo; hydroxyl; cyano; nitro; -C(O)H; -C(O)R⁶; -CO₂H; -CO₂R⁶; -SH, -S(O)nR⁶; -S(O)m-OH; -S(O)m-OR⁶; -O-S(O)m-R⁶; -O-S(O)mOH; -O-S(O)m-OR⁶; -Z⁴-NR⁷R⁸; -Z⁴-N(R¹¹)-Z⁵⁻ NR⁹R¹⁰; or R⁴ and R⁵ together are alkylene or alkenylene (either of which may be substituted with Z¹, Z² and Z³), completing a 4- to 8-membered saturated, unsaturated or aromatic ring together with the carbon atoms to which they are attached.
    式中的化合物 抑制内皮素,其中 X 和 Y 中的一个是 N,另一个是 O;R 是基或被 R¹、R² 和 R³ 取代的基; R¹、R² 和 R³ 各自独立地为氢;烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、环炔基烷基、芳基或芳烷基,其中任何一个可被 Z¹、Z² 和 Z³ 取代;卤素;羟基;基;硝基;-C(O)H;-C(O)R⁶;CO₂H;-CO₂R⁶;-SH;-S(O)nR⁶;-S(O)m-OH;-S(O)m-OR⁶;-O-S(O)m-R⁶;-O-S(O)mOH;-O-S(O)m-OR⁶;-⁴-NR⁷R⁸;或-Z⁴-N(R¹)-Z⁵-NR⁹R¹⁰; R⁴ 和 R⁵ 各自独立地为氢;烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、环炔基烷基、芳基或芳烷基,其中任何一个可被 Z¹、Z² 和 Z³ 取代;卤素;羟基;基;硝基;-C(O)H;-C(O)R⁶;-CO₂H;-CO₂R⁶;-SH,-S(O)nR⁶;-S(O)m-OH;-S(O)m-OR⁶;-O-S(O)m-R⁶;-O-S(O)mOH;-O-S(O)m-OR⁶;-Z⁴-NR⁷R⁸;-Z⁴-N(R¹¹)-Z⁵- NR⁹R¹⁰;或 R⁴ 和 R⁵ 合在一起是亚烷基或烯基(其中任一可被 Z¹、Z² 和 Z³ 取代),与它们所连接的碳原子一起完成一个 4 至 8 元饱和、不饱和或芳香环。
  • US4749523A
    申请人:——
    公开号:US4749523A
    公开(公告)日:1988-06-07
  • US5378715A
    申请人:——
    公开号:US5378715A
    公开(公告)日:1995-01-03
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