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(3aS,9S,9aS)-3a-Hydroxymethyl-9-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-3,3a,9,9a-tetrahydro-2,5,7-trioxa-cyclopenta[a]-s-indacen-1-one | 132127-73-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aS,9S,9aS)-3a-Hydroxymethyl-9-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-3,3a,9,9a-tetrahydro-2,5,7-trioxa-cyclopenta[a]-s-indacen-1-one
英文别名
——
(3aS,9S,9aS)-3a-Hydroxymethyl-9-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-3,3a,9,9a-tetrahydro-2,5,7-trioxa-cyclopenta[a]-s-indacen-1-one化学式
CAS
132127-73-2
化学式
C22H22O8
mdl
——
分子量
414.412
InChiKey
SNRUGSVYKRECQG-NNMXDRDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (6R,7S)-5-Oxo-7-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 (3aS,9S,9aS)-3a-Hydroxymethyl-9-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-3,3a,9,9a-tetrahydro-2,5,7-trioxa-cyclopenta[a]-s-indacen-1-one
    参考文献:
    名称:
    表鬼臼毒素的结构类似物的合成及其抗肿瘤活性。
    摘要:
    已经制备了几种抗肿瘤药依托泊苷的环收缩类似物。描述了简单的茚满基系统3的合成以及通过酮酯6的立体选择性烯丙基化制备的两个具有通用结构4的双环系统。已经合成了与依托泊苷糖苷配基异构体的顺式融合内酯类似物5。通过茚-2-羧酸根阴离子的二烷基化。描述了这些烷基化的区域化学和立体化学结果。描述了这些衍生物对几种肿瘤细胞系的细胞毒性,并且通常遵循已知的鬼臼毒素(2)的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1021/jm00107a016
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