1-((1R,3S,4R)-3-Benzyloxy-4-trityloxymethyl-cyclopentyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 201848-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((1R,3S,4R)-3-Benzyloxy-4-trityloxymethyl-cyclopentyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 201848-29-5
• 化学式: C₃₇H₃₆N₂O₄
• 分子量: 572.704
• InChiKey: RPBXJDWQFQRLLY-SJZCYFJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,3S,4R)-3-Benzyloxy-4-trityloxymethyl-cyclopentyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 四氮唑 、 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[(1R,3S,4R)-3-Benzyloxy-4-(3-oxo-1,5-dihydro-3λ⁵-benzo[e][1,3,2]dioxaphosphepin-3-yloxymethyl)-cyclopentyl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Optically Active Carbocyclic Analogs of the Four 2′-Deoxyribonucleoside Monophosphates

  摘要：

  The (+)-enantiomer of the carbocyclic analogs of the four 2'-deoxyribonucleoside monophosphate constituents of DNA, C-dAMP(2)(1: A), C-dGMP (1: G), C-dCMP (1: C), and C-TMP (1: T) have been synthesized via the Mitsunobu coupling reaction. Two new N-3-protected thymines were developed en route.

  DOI：

  10.1080/07328319708002566
• 作为产物：
  描述：

  3-((E)-But-2-enyl)-1-((1R,3S,4R)-3-hydroxy-4-trityloxymethyl-cyclopentyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-((1R,3S,4R)-3-Benzyloxy-4-trityloxymethyl-cyclopentyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Optically Active Carbocyclic Analogs of the Four 2′-Deoxyribonucleoside Monophosphates

  摘要：

  The (+)-enantiomer of the carbocyclic analogs of the four 2'-deoxyribonucleoside monophosphate constituents of DNA, C-dAMP(2)(1: A), C-dGMP (1: G), C-dCMP (1: C), and C-TMP (1: T) have been synthesized via the Mitsunobu coupling reaction. Two new N-3-protected thymines were developed en route.

  DOI：

  10.1080/07328319708002566