3-Methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine | 180622-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-Methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-methylpiperazine；3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine
• CAS: 180622-25-7
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂
• mdl: MFCD17517832
• 分子量: 244.26
• InChiKey: XRACEUWKGWRRHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 2-甲基哌嗪 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到3-Methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  通过钯与未保护的哌嗪的芳族胺化反应合成芳基哌嗪

  摘要：

  通过芳基卤化物与未保护的哌嗪的钯催化偶联反应，以中等至良好的产率合成了一系列芳基哌嗪。当使用2-甲基或2,6-二甲基哌嗪时，观察到非常高的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00877-5

文献信息

• [EN] N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES N-HYDROXYAMIDE ET LEUR APPLICATION
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2006010751A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention is related to N-hydroxyamide derivatives of Formula (I) and use thereof, in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, cancer, respiratory diseases and fibrosis, including multiple sclerosis, arthritis, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease, liver and pulmonary fibrosis.

  本发明涉及式（I）的N-羟基酰胺衍生物及其用途，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、呼吸道疾病和纤维化，包括多发性硬化症、关节炎、肺气肿、慢性阻塞性肺病、肝脏和肺部纤维化。
• N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Laboratoires Serono SA

  公开号：EP1771421B1

  公开（公告）日：2009-04-29
• Synthesis of arylpiperazines via palladium-catalyzed aromatic amination reaction with unprotected piperazines
  作者：Shu-Hai Zhao、Aubry K. Miller、Jacob Berger、Lee A. Flippin

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00877-5

  日期：1996.6

  A series of arylpiperazines were synthesized in moderate to good yields by palladium-catalyzed coupling reaction of aryl halides with unprotected piperazines. Very high regioselectivities were observed when using 2-methyl or 2,6-dimethylpiperazine.

  通过芳基卤化物与未保护的哌嗪的钯催化偶联反应，以中等至良好的产率合成了一系列芳基哌嗪。当使用2-甲基或2,6-二甲基哌嗪时，观察到非常高的区域选择性。