1-(4-chlorophenyl)-4-{2S-[3-(4-methoxyphenyl)oxaziridin-2-yl]-3-methylbutane-1-sulfonyl}piperazine | 234782-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4-{2S-[3-(4-methoxyphenyl)oxaziridin-2-yl]-3-methylbutane-1-sulfonyl}piperazine
• 英文别名: 2-[(2S)-1-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]sulfonyl-3-methylbutan-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)oxaziridine
• CAS: 234782-52-6
• 化学式: C₂₃H₃₀ClN₃O₄S
• 分子量: 480.028
• InChiKey: SMNUMNWEJVJPGE-WXFIPNSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-4-{2S-[3-(4-methoxyphenyl)oxaziridin-2-yl]-3-methylbutane-1-sulfonyl}piperazine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到N-{1S-[4-(4-chlorophenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]-2-methylpropyl}-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N-HYDROXYFORMAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1051395B1
• 作为产物：
  描述：

  {1S-[4-(4-chlorophenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]-2-methylpropyl}-(4-methoxybenzylidene)amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-4-{2S-[3-(4-methoxyphenyl)oxaziridin-2-yl]-3-methylbutane-1-sulfonyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-HYDROXYFORMAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1051395B1

文献信息

• HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP1051395A1

  公开（公告）日：2000-11-15
• US6100266A
  申请人：——

  公开号：US6100266A

  公开（公告）日：2000-08-08
• [EN] HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE ET HYDROXAMIQUE
  申请人：DARWIN DISCOVERY LIMITED

  公开号：WO1999038843A1

  公开（公告）日：1999-08-05

  (EN) For the treatment of cancer, inflammation and other conditions associated with matrix metalloproteinases or that are mediated by TNF $g(a) or enzymes involved in the shedding of $i(L)-selectin, CD23, the TNF receptors, IL-1 receptors or IL-6 receptors, compounds are of general formula (I) B-X-(CH2)m-(CR1R2)n-W-COY.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés comprenant des dérivés d'acide carboxylique et hydroxamique utilisés pour traiter le cancer, une inflammation et d'autres états associés aux métalloprotéinases matricielles ou causés par TNF $g(a), ou par des enzymes intervenant dans l'élimination de la $i(L)-sélectine, des récepteurs TNF, des récepteurs IL-1 ou des récepteurs IL-6. Ces nouveaux composés sont représentés par la formule (I) B-X-(CH2)m-(CR1R2)n-W-COY.
• N-HYDROXYFORMAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP1051395B1

  公开（公告）日：2006-11-22