摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-chloro-2,5-di(naphthalen-2-yl)thiophene | 1353040-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2,5-di(naphthalen-2-yl)thiophene
英文别名
3-Chloro-2,5-dinaphthalen-2-ylthiophene
3-chloro-2,5-di(naphthalen-2-yl)thiophene化学式
CAS
1353040-19-3
化学式
C24H15ClS
mdl
——
分子量
370.902
InChiKey
CVHXGJNHHHORKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以44%的产率得到3-chloro-2,5-di(naphthalen-2-yl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    铜(II)介导的(Z)-硫属元素烯的分子内环化:3-卤代硫属元素烯衍生物的合成
    摘要:
    我们展示了由铜 (II) 盐介导的 (Z)-硫属元素烯环化的结果,通过分子内 5-endo-dig 环化以令人满意的产率提供 3-卤代硫属元素烯。该方法是在 50 °C 下使用 CuCl2 或在室温下在环境气氛下使用 CuBr2 进行的。该反应在非常温和的反应条件下进行并且耐受相当大的官能度。在钯催化的与硼酸的交叉偶联反应中,将一种 3-溴-硒吩衍生物用作底物,以良好的收率得到 Suzuki 型产物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100992
点击查看最新优质反应信息