[2-amino-2-(naphthalen-1-yl)-1-phosphonoethyl]phosphonic acid hydrochloride | 1011258-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2-amino-2-(naphthalen-1-yl)-1-phosphonoethyl]phosphonic acid hydrochloride
• CAS: 1011258-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₆P₂*ClH
• 分子量: 367.663
• InChiKey: GSZVGKGJUAUPNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  141.08
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl [2-tert-butoxycarbonylamino-1-(diethoxyphosphoryl)-2-(naphthalen-1-yl)ethyl]phosphonate 在 盐酸 作用下， 反应 10.0h， 以52%的产率得到[2-amino-2-(naphthalen-1-yl)-1-phosphonoethyl]phosphonic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A new access to substituted tetraethyl N-Boc 2-aminoethylidene-1,1-bisphosphonates and phosphonyl-substituted aza-Morita–Baylis–Hillman-type adducts

  摘要：

  A general one-pot synthesis of substituted 2-aminoethylidene-1,1-bisphosphonates has been developed. The protocol involves base-induced addition of sodium tetraethyl methylenebisphosphonate to N-Boc imines generated in situ from N-Boc-alpha-amidoalkyl-p-tolylsulfones by the action of sodium hydride. The direct and efficient conversion of the title compounds into aza-Morita-Baylis-Hillman-type adducts has been also elaborated. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.072