ethyl 7-amino-5-(4-chlorophenyl)-2,4-dithioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-thiopyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1357001-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: ethyl 7-amino-5-(4-chlorophenyl)-2,4-dithioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-thiopyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-amino-5-(4-chlorophenyl)-2,4-dithioxo-1,5-dihydrothiopyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 7-amino-5-(4-chlorophenyl)-2,4-bis(sulfanylidene)-1,5-dihydrothiopyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1357001-38-7
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₂S₃
• 分子量: 411.957
• InChiKey: KUVFNJFRNRJPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-amino-5-(4-chlorophenyl)-4-oxo-2-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到ethyl 7-amino-5-(4-chlorophenyl)-2,4-dithioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-thiopyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型稠合铬诺[2,3- d ]嘧啶和吡喃并[2,3- d ]嘧啶衍生物的高效一锅制备

  摘要：

  已经合成了一些新颖的铬诺[2,3- d ]嘧啶酮，吡喃并[2,3- d ]嘧啶，二氢嘧啶，吡啶并吡喃并嘧啶和嘧啶并吡喃并嘧啶。通过元素分析和光谱数据确认了目标化合物的结构。测试了所有目标合成化合物对各种微生物如铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）的抗菌活性; 金黄色葡萄球菌（细菌），黄曲霉（真菌）和白色念珠菌（酵母菌​​）采用圆盘扩散法。通常，新合成的化合物对前面提到的微生物显示出良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.040

文献信息

• Efficient one-pot preparation of novel fused chromeno[2,3-d]pyrimidine and pyrano[2,3-d]pyrimidine derivatives
  作者：Hala M. Aly、Mona M. Kamal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.09.040

  日期：2012.1

  Some novel chromeno[2,3-d]pyrimidinone, pyrano[2,3-d]pyrimidine, dihydropyrimidine, pyridopyranopyrimidine and pyrimidopyranopyrimidine have been synthesized. The structures of target compounds were confirmed by elemental analyses and spectral data. The antimicrobial activity of all the target synthesized compounds were tested against various microorganismst such as Pseudomonas aeruginosa; Staphylococcus

  已经合成了一些新颖的铬诺[2,3- d ]嘧啶酮，吡喃并[2,3- d ]嘧啶，二氢嘧啶，吡啶并吡喃并嘧啶和嘧啶并吡喃并嘧啶。通过元素分析和光谱数据确认了目标化合物的结构。测试了所有目标合成化合物对各种微生物如铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）的抗菌活性; 金黄色葡萄球菌（细菌），黄曲霉（真菌）和白色念珠菌（酵母菌​​）采用圆盘扩散法。通常，新合成的化合物对前面提到的微生物显示出良好的抗菌活性。