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4,4,6,6-四乙氧基-5-甲基-3,7-二氧杂-4,6-二硅烷 | 16068-36-3

中文名称
4,4,6,6-四乙氧基-5-甲基-3,7-二氧杂-4,6-二硅烷
中文别名
——
英文名称
bis(triethoxysilyl)ethane
英文别名
1,1-Bis(triethoxysilyl)ethane;triethoxy(1-triethoxysilylethyl)silane
4,4,6,6-四乙氧基-5-甲基-3,7-二氧杂-4,6-二硅烷化学式
CAS
16068-36-3
化学式
C14H34O6Si2
mdl
——
分子量
354.591
InChiKey
FOQJQXVUMYLJSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271.0±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:120e6367551e61037c3b3e3a3da4952f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双(三乙氧基甲硅烷基)甲烷,三(三乙氧基甲硅烷基)甲烷及其衍生物的合成和反应性1
    摘要:
    新的聚(三官能甲硅烷基)烷烃是有机-无机杂化材料的有效偶联剂,其合成已得到全面研究。在使用benkeser反应氯仿,三氯硅烷的优化和三- Ñ丁胺(各自的比例1:4.5:3)纯化,得到双(三氯甲硅烷基)甲烷分离为双(三乙氧基)乙醇解后(总产率60%)的甲烷。用九当量的三氯硅烷,优先形成三(三氯甲硅烷基)甲烷,将其分离为三(三乙氧基甲硅烷基)甲烷(收率30%)。在α-碳金属化并用相应的烷基卤化物进行捕集实验后,获得了C取代的双(三乙氧基甲硅烷基)甲烷。如果是三(三乙氧基甲硅烷基)氨基甲酸酯,则只有MeI和Br 2能够提供预期的产品。出乎意料的是,CO 2插入,得到稳定烯酮,[(ETO)3的Si] 2 CCO。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)00365-9
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文献信息

  • Rhodium(I)-mono- und -diazadienkomplexe, synthese, spektroskopische charakterisierung, oxidative additionsreaktionen und einsatz in der homogenen katalyse zur hydrosilylierung
    作者:Monika Brockmann、Heindirk tom Dieck、Jürgen Klaus
    DOI:10.1016/0022-328x(86)80012-2
    日期:1986.2
  • JP5652360
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Marciniec, Bogdan; Gulinski, Jacek; Urbaniak, Wlodzimierz, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 2, p. 287 - 296
    作者:Marciniec, Bogdan、Gulinski, Jacek、Urbaniak, Wlodzimierz
    DOI:——
    日期:——
  • MARCINIEC, BOGDAN;URBANIAK, WLODZIMIERZ
    作者:MARCINIEC, BOGDAN、URBANIAK, WLODZIMIERZ
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and reactivity of bis(triethoxysilyl)methane, tris(triethoxysilyl)methane and some derivatives
    作者:Robert J.P. Corriu、Michel Granier、Gérard F. Lanneau
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00365-9
    日期:1998.7
    Syntheses of new poly(trifunctional-silyl)alkanes, which are potent coupling agents of hybrid organic–inorganic materials have been thoroughly examined. Optimization of the Benkeser reaction using chloroform, trichlorosilane and tri-n-butylamine (respective ratios 1:4.5:3) afforded bis(trichlorosilyl)methane isolated as bis(triethoxysilyl)methane after ethanolysis (overall yield 60%). With nine equivalents
    新的聚(三官能甲硅烷基)烷烃是有机-无机杂化材料的有效偶联剂,其合成已得到全面研究。在使用benkeser反应氯仿,三氯硅烷的优化和三- Ñ丁胺(各自的比例1:4.5:3)纯化,得到双(三氯甲硅烷基)甲烷分离为双(三乙氧基)乙醇解后(总产率60%)的甲烷。用九当量的三氯硅烷,优先形成三(三氯甲硅烷基)甲烷,将其分离为三(三乙氧基甲硅烷基)甲烷(收率30%)。在α-碳金属化并用相应的烷基卤化物进行捕集实验后,获得了C取代的双(三乙氧基甲硅烷基)甲烷。如果是三(三乙氧基甲硅烷基)氨基甲酸酯,则只有MeI和Br 2能够提供预期的产品。出乎意料的是,CO 2插入,得到稳定烯酮,[(ETO)3的Si] 2 CCO。
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