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2H-Pyrrolo[2,3-B]pyridine | 271-65-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2H-Pyrrolo[2,3-B]pyridine
英文别名
——
2H-Pyrrolo[2,3-B]pyridine化学式
CAS
271-65-8
化学式
C7H6N2
mdl
——
分子量
118.14
InChiKey
MHQCFIKCDJVVHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20140315961A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(I)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组成物。本发明的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
  • PRMT1 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20140288140A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting PRMT1 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT1-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(I)的化合物,其药用盐以及药物组成物。本文描述的化合物可用于抑制PRMT1活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT1介导的疾病的方法。
  • 6H-THIENO[2,3-b]PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
    申请人:Foote Michael Kevin
    公开号:US20080045517A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.
    该发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物,其化学式为(I):其中:R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义,这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及该化合物的制药配方、使用该化合物的治疗方法以及制备该化合物的过程。
  • Compounds and methods of use
    申请人:Germain Julie
    公开号:US20070185171A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制造这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
  • 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes for Preparing Them and Their Uses
    申请人:Kenda Benoît
    公开号:US20090312333A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物,其制备过程,包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
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